- ¥159 - 716
- 康朗生物
- 大陆/美国
- KL192-01
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃恒温保存一年
- 保质期：
-20℃恒温保存一年
- 英文名：
SuperStar Omni DNA Polymerase
- 库存：
大量
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
ml/盒
SuperStar Omni高保真DNA聚合酶是一种混合酶，具有5’®3’DNA 聚合酶活性和3’®5’的外切酶活性(即校读活性)，能够纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配现象，在标准缓冲液中其保真度约相当于普通Taq DNA Polymerase的10倍。该酶通用性强，适用于不同长度及模板扩增，产量高，特异性好。对于一般性模板，可以保证20kb的扩增长度。即使是复杂的模板，也能快速准确地完成反应，尤其适用于对保真性要求高的DNA长片段的快速扩增，如基因克隆、测序、定点突变。本产品扩增的PCR产物一部分3’-末端附有突出的A碱基，可直接进行T载体克隆，加A处理后可提高TA克隆效率。
【适用范围】
高保真扩增，快速扩增。
高GC含量、具有二级结构的复杂模板的扩增。
【产品组分】
| 产品组成 | KKL192-01 | KL192-05 |
| SuperStar Omni DNA Polymerase (2U/μl) | 100 μl | 100 μl×5 |
| 5 x SuperStar Omni Buffer | 1 ml | 1ml×5 |
| 2 x SuperStar Omni High-GC Buffer | 1.25ml×2 | 1.25ml×10 |
-20℃恒温保存一年
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板，合成的DNA与模板具有互补的碱基排列（碱基互补性）。是与DNA复制和修复有关的重要的酶，虽可从许多组织分离出来，但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格（A.Kornberg，1958）最初从大肠杆菌将此酶纯化，并弄清了其结构和特异性，但以后经过分子遗传学的研究，已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索，发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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