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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Hotstart Taq DNA Polymerase
- 库存:
22
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
BR,99%
2500u,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、AppliChem等品牌;
技术支持:
我们将在力所能及的范围内,竭诚为您提供技术支持。您如有技术问题,请通过发邮件的方式,将您的技术问题发给我们,我们将及时给您答复。
| 中文名称 | 英文名称 | 包装 |
| Hotstart Taq酶价格 | Hotstart Taq DNA Polymerase | 可根据客户要求订制 |
其他中文名称:Hotstart Taq DNA聚合酶
英文名称:Hotstart Taq DNA Polymerase
产品规格:BR,5u/ul,99%
包装:500U/1KU
分子量:94kDa,单体
级别:BR
纯度:≥99%
浓度:5u/ul
活性定义:在74℃、30分钟内,使10nmol脱氧核糖核酸合成渗入多聚核苷酸(吸附在DE-81上)所需的酶量
酶活性分析混合物:25mM TAPS(PH9.3,25℃), 50mM KC1, 2mM MgCL2, 0.2mM各种dATP,dGTP,dTTP, 0.1mM dCTP, 0.75mM活化的鲑鱼精DNA和0.4MBq/ML(3H).-dTTP
保存缓冲液组分:20mM Tris-HCL(PH9.0), 1mM DTT, 0.1mM EDTA,100mM KC1, 0.5%(V/V) Tween 20,0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
用途:生化研究。经检验无外源核酸酶的活性,以lambda DNA为摸板,可以很好的扩增2kb的DNA段。可用于常规PCR扩增、基因的高保真扩增和表达、基因的定点突变
保存:-20℃,保质期1年
Hotstart Taq酶价格存放与运输:
干冰是固体二氧化碳,温度为零下78℃,湿冰就是冰的温度,一般为冷冻条件的温度,如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品,需要干冰运输,其他大多数生化试剂采用湿冰即可; 运输常温试剂的时候,不需要冰。对于需要冷藏的试剂,在用冰运输的时候,要把试剂同冰之间有隔离物,不能直接接触试剂包装,如试剂外面加装盒子,在盒子外面加冰,基本都采用冰块,不能直接用水结成的冰,因为冰融化后会形成水,容易污染试剂。加冰块的量没有严格限制,以试剂四周都处于冰块包围为宜。 不要小看生物试剂的量,很多抗体类试剂、酶类试剂是很贵的,可以达到上千元/mg(即每公斤几百,上千万元),其保存条件也是很严格的,否则容易失去活性。运输的时候建议使用冰块,而非碎冰。
试剂品牌:TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN(MP)等
包装:1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包装
级别:GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等
Hotstart Taq酶价格1。到货日期:物流、汽车运输、EMS邮政快递,申通快递等, 款到上海3天内发货;
2。质优价廉,欢迎订购,一次性订购100Kg以上量大从优。
3。其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方
Hotstart Taq酶价格主营产品:
生化试剂:抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂,我们提供各品牌。
分子生物学:核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养:血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究:蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学:抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
快递选择:
客户可通过选择快递公司进行发货,可供选择的是申通、韵达、顺丰快递;如客户需要选择其他发运方式,比如物流发运或其他快递公司,请跟我们客服人员联系
Indiaink
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A3256-10GD-(-)-Arabinose D-阿拉伯糖10323-20-310g
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1g
α-Ketoglutaric Acid100g
公司提供的Hotstart Taq酶价格品质保证,货源充足。严格的生产质量控制体系,包括:优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯。各种包装规格,并可提供包装定制,欢迎来电咨询订购。
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文献和实验General Advice PCR allows the production of more than 10 million copies of a target DNA sequence from only a few molecules. The sensitivity of this technique means that the sample should not be contaminated with any other DNA or previously amplified
一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法:引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段,酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。需酶切,引物设计受酶切位点限制;需连入克隆载体;步骤多,耗时长;效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法:引物设计合成、PCR获得插入片段,PCR或酶切获得线性载体,连接获得重组质粒。无需酶切,引物设计不受酶切位点限制;无需连入克隆载体;步骤少,速度快;高连接效率,高
怎样选出最合适的Taq酶 随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入,PCR已成为一门相当成熟的常规技术,而热聚合酶(即Taq酶)的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶,能够满足多方面的实验需要。那么,如何选择最合适的Taq酶?根据用户经常考虑的指标,如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等,我们在这儿将主要的Taq酶归归类,其性质、用途也就一目了然了。 高特异性Taq酶 高度特异性地扩增所需的片段是PCR
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