- ¥1560 - 1960
- 晶抗
- 上海
- bs-5257R
- 2025年07月15日
- ELISA法
- 人,大鼠,小鼠,动物....
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 保存条件：
低温保存
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人,大鼠,小鼠,动物....
- 保质期：
1年
- 库存：
100
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 应用范围：
ELISA法
- 抗体英文名：
Phospho-CHK2 (Ser516)
- 抗体名：
磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
- 规格：
0.1ml
磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
具有亲和力高、特异性强、识别抗原表位更丰富和能识别在小鼠体内没有免疫原性抗原等突出特点，在科研多个领域有着更的表现与广泛的应用，为您提供上万种产品供您选购，产品规格随您选择，现在购买，即可参加赠送活动。
磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
1. 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
2. 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
3. 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
4. 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
5. 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
我们能够提供：
满足客户应用的高质量单抗
PhD级专家亲自制备
能在不同阶段随时进行样品检测
抗原制备（多肽合成， 重组蛋白表达，小分子或其他样品）
磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体
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文献和实验相关实验
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
酰转移酶p300的结合增强，从而增加了p53的水平和稳定性。Ser15可在IR（电离辐射）或UV（紫外线）作用下发生磷酸化。同时IR 或UV 还可以分别通过活化CHK2（细胞周期关卡激酶2）和CHK1（细胞周期关卡激酶1）引起Ser20的磷酸化。 除常见的72位密码子多态性外，p53肿瘤还可显示一种少见的47位残基上的单核苷酸多态现象，野生型p53在此残基上编码脯氨酸，而在少数人群中编码的则是丝氨酸。此残基临近的Ser46被p38磷酸化后可以显著增强p53诱导凋亡的能力，而Ser-47多态
颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
的。 那么 CAD 和 ICAD 是否嵌入到 DDR 信号机制中呢？研究人员注意到，ATM 和 ATR 激酶活性的抑制或丢失可以限制 CAD/ICAD 的募集，减少相应的 DNA 断裂数量。为了确定 ATR 是否更直接地调控 ICAD，研究人员分析了 ICAD 的序列并确定了两个潜在的 ATM/ATR 磷酸化位点，Ser107 和 Ser257。研究人员发现在细胞暴露于 IR 后，这两个位点都出现了广泛的磷酸化，并且磷酸化依赖于 IR 后 24 小时 ATM 和 ATR 激酶的活性。 这表明 ATR/ATM
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