- ￥1001 - 1580
- 三抒（SSTB）
- 见说明书
- MZ093642
- 上海
- 2025年11月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海三抒生物科技有限公司
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
见说明书
- 标记物：
咨询客服
- 样本：
血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被维生素D（VD）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素D（VD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
上海三抒生物科技有限公司是一家从事于生物化学行业的企业，公司致力于为实验室分析领域提供一站式服务，为用户提供专业、快捷、可靠的全方位服务。
公司 能为广大用户提供各种技术平台服务。我们提供的产品主要有：生化试剂（elisa试剂盒、生化试剂盒）、通用试剂、抗体、细胞、中间体、培养基、对照品/标准品、实验室耗材等，同时我司能以优惠的价格为您提供各种进口的生物化学试剂、抗体以及分析仪器等。
上海三抒生物科技有限公司将一直致力于生物、化学、医药、精细化工、食品工业、现代农业、地质矿产、生命科学、环境保护、疾病控制、新能源等领域的长远发展，一如既往地秉承“专业的”服务精神，“真诚的”服务理念和“客户至上”的服务宗旨，更好地服务于全体用户，为用户提供性价比最高的产品和最专业的技术服务！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验这段时间做斑点杂交,因为每次做都拿着英文的翻实在太麻烦,也容易出错.为了实验方便将DIG标记检测试剂盒的说明书翻译了一份,与大家共享,如有错误,敬请指正! DNA-DIG标记： 1、 每个标记反应中加入10ng-3ug DNA，另加ddH2O补充至15ul体积。（未标记的对照DNA加5ul，10ul ddH2O） 2、 将装有反应物的离心管放入沸水中变性10min，然后迅速冷却； 3、 然后依次加入以下溶液： Hexanucleotide Mix, 10× 2ul
（Y 轴）。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。大鼠白介素 12A （IL12A） 检测试剂盒标准曲线检测范围15.625pg/mL-1000pg/mL最低检测限6.1pg/mL此值为 20 个空白样品 （即标准品稀释液） 测定的平均值加二倍标准差所对应
聚合酶及优化的体系，特异性更好 ● 灵敏度高：可在 pg 级的总 RNA 中检测到目的 miRNA。 ● 特异性强：识别单碱基的差异，完美区分家族中的不同 miRNA。 ● 通用性好：适用于各种类型的荧光定量 PCR 仪。 人类 let-7 家族共有 10 条不同的 3p miRNA，彼此之间差异碱基很少，甚至只有单碱基的差异。以这 10 条 miRNA mimics 为模板，以不同引物，使用 TIANGEN miRcute 增强型 miRNA 荧光定量检测试剂盒(SYBR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
