Sigma:MS基本培养基，M5519-10L，

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

10.1 )。 2 . 3 培养基 ( 1 )  MS1 ( 萌发培养基）：4.3 g/L MS [ 52 ] 基本培养基和维生素（GIBC0 BRL Rockville，Maryland ) ，30 g/L蔗糖（ Sigma，St.   Louis，MO， USA  ) ，3 g/L phytagel (Sigma)， pH 5.6。 ( 2 )  MS2 ( 芽增殖培养基）：MS 培养基，30 g/L 蔗糖，500 mg/L 酪蛋白酶水解物 (Sigma

支原体污染的特点及检验（1）

义。 o 侦测出细胞株有支原体污染时， 该如何处理？　　直接灭菌后丢弃，以避免污染其它细胞株。 支原体之检测： ***********直接培养法 *************　　· 原理：直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。　　· 特点：是目前最直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标准步骤。　　· 缺点：培养时间长，须3－5星期才能判断。有些支原体不能在培养基培养出来 (例如M. hyorhinis)。需同时培养支原体株作为正反应对照组，可能会造成污染。　　· 材枓

反应器细胞悬浮培养和微载体培养技术在动物疫苗生产中的应用

病毒繁殖，而且可能导致口蹄疫病毒在抗体压力下选择性变异。牛血清中潜在污染朊病毒或疯牛病病毒可给动物疫苗带来潜在的生物危害，TPB或LAH等动物来源成份也存在安全隐患。为提升产品质量及安全性，目前国外多数口蹄疫疫苗生产厂家急于将现使用的含血清生产工艺升级为不含血清生产工艺。 自从20世纪的80年代起，细胞培养基（液）发展迅速，低血清细胞培养基、无血清细胞培养基、无血清无动物来源成分细胞培养基已商品化，为疫苗生产中少使用或不使用血清奠定了物质基础。1.2 国内应用现状 默克密理博北京清大天一