- ￥600 - 3880
- GaiNing
- 中国
- GN-R012
- 2025年12月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现提
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
优良
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
为使客户能尽快开展实验，盖宁生物发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
盖宁生物提供的小鼠视网膜微血管内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
名称：大鼠肺动脉压检测方法关键词：大鼠,肺动脉压,检测目的：建立直接检测大鼠肺动脉压的方法背景知识： 肺动脉高压是临床常见疾病,近年来,肺动脉高压的研究已成为许多学者瞩目的领域.但与检测系统动脉压不同肺动脉压的检测难度较大(特别是在小动物).本法应用自制末端呈弧形的PV-1肺动脉插管,建立了直接检测大鼠Ppa的方法.主体内容：1.制备大鼠肺动脉导管:取长度约15cmPV-1管,在其末端1cm处用火焰加热,待导管遇热开始软化时,使其末端在重力作用下逐渐弯曲,形成半径为3mm左右的圆滑弧型.插管
麻醉家兔、大鼠肺肺动脉压（pulmonary artery press
肺动脉压（pulmonary artery pressure PAP）的变化，主要反映肺循环及肺功能的变化，还可以间接地反映左心功能的变化。比如肺部疾患时，肺毛细血管内压改变，引起肺动脉压力改变。另外临床上还通过测量肺动脉毛细血管内压，又称为肺动脉楔压（pulmonary artery wedge pressure, PAWP），来观察左心功能的情况。这一方法操作过程是在右心室内压测量方法的基础上进行的。依然是用特制的塑料导管
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