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现提
- 细胞类型:
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系:
详询
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
正常
- 器官来源:
详询客服人员
- 运输方式:
常温运输
- 年限:
长期保持
- 生长状态:
良好
特别提醒:该产品仅限于实验室科学研究使用,不得用于其他用途


为使客户能尽快开展实验,盖宁生物发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。
盖宁生物提供的小鼠视网膜微血管内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。


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文献和实验mL无Ca2+、Mg2+的0.01mol/LPBS(pH值为7.4)溶液,用0.22μm微孔滤膜滤菌],38℃±1℃消化,消化过程中不断震荡,10分钟后吸出上面酶液弃去,用无菌D-Hanks液将组织块清洗2~3次,加入新鲜酶液继续消化,重复上述步骤。此时组织块边缘模糊,再将组织块浸入消化酶液中,38℃±1℃消化10分钟,将消化酶液与组织块分开,组织块重新加入新鲜消化酶液进行消化;而原消化酶液1500rpm离心10分钟,取沉淀即为消化下的细胞,重新用无菌D-Hanks悬浮,离心,重复1~2次,再用
大鼠胰岛素原(PI) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中胰岛素原(PI)的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠 胰岛素原(PI) 水平。用纯化的 大鼠 胰岛素原(PI) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 胰岛素原(PI) ,再与HRP 标记的 胰岛素原(PI) 抗体结合,形成抗体
大鼠胰岛素原(Proinsulin)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠胰岛素原 (Proinsulin)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 Proinsulin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Proinsulin 与单抗结合,加入生物素化的抗大
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