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- 百奥莱博
- 北京
- QN1106-CNS
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
- 库存：
348
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")考马斯亮蓝快速染色液厂商，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应考马斯亮蓝快速染色液厂商，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 考马斯亮蓝快速染色液 | QN1106 | 500ml |
品牌：百奥莱博
英文名：Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
产地：国产|进口
编号：QN1106
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，以考马斯亮蓝G-250为染料，可用于SDS-PAGE或者非变性电泳蛋白凝胶的快速染色，染色时间短，半小时内即可检测到蛋白电泳条带。
使用方法：
工作液的配制，取100ml溶液B，加入2ml溶液A，混匀，此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完，过期效果会有一定的影响。
1. 将电泳后的 PAGE 胶(以8cm×10cm大小为例)取下放入容器中，加入50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止，(可选：继续在脱色摇床上摇动5 分钟)，弃去水溶液。
2. 加入25ml 快速染色工作液，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5～10分钟，弃去染色液(此时蛋白条带应已可见)。
3. 加入约50ml水，加热至沸腾后保持沸腾状态30～60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动5～10分钟，换水即可完成脱色，观察结果。
注意事项：
1. 染色前的清洗步骤(第一步)中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色(分子克隆第二版)相同。
2. 脱色时可用自来水清洗。
3. 若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。
4. 经本产品染色的 PAGE 胶，胶的缩涨度小于 5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5. 每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果。
6. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。
储存条件：2～8℃，有效期1年。
考马斯亮蓝快速染色液厂商专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：QN1106,考马斯亮蓝快速染色液,Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| QN0162 | 碳水化合物类 | 蜜二糖 |
| QN1309 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞核提取试剂盒 |
| QN0269 | 蛋白类 | 兔抗亲合素 |
| QN0179 | 碳水化合物类 | 水溶性淀粉 |
| QN0645 | 其他生化试剂 | 亚精胺 |
| QN0697 | 其他生化试剂 | 泊洛沙姆188 |
| QN0157 | 碳水化合物类 | 1,5-二磷酸-D-核酮糖 |
| QN1080 | 蛋白质研究 | 非变性组织/细胞裂解液 |
| QN0553 | 其他分子生物学试剂 | 次黄嘌呤 |
| QN0214 | 植物激素类 | 吲哚丁酸(IBA) |
| QN0772 | 其他生化试剂 | 9-咔唑乙醇 |
| QN0193 | 碳水化合物类 | D-(+)-麦芽糖 |
| QN0320 | 蛋白类 | 酸水解酪蛋白 |
| QN0181 | 碳水化合物类 | D-无水葡萄糖 |
| QN0185 | 碳水化合物类 | D-果糖 |
| QN0834 | 其他生化试剂 | 甲基-α-D-吡喃半乳糖苷 |
| QN1157 | 蛋白质研究 | ECL化学发光法检测试剂盒(兔IgG) |
| QN0229 | 植物激素类 | 去*表雄酮 |
| QN0204 | 植物激素类 | 乙*(代"烯")利 |
| QN0714 | 其他生化试剂 | 8-羟基喹*(代"啉") |
| QN0647 | 其他生化试剂 | 精胺 |
| QN0595 | 其他生化试剂 | 四甲基*化铵 |
| QN1266 | 蛋白质研究 | 多聚- L- 赖*酸(7- 15万 ) |
| QN0945 | 核酸扩增(PCR) | 随机引物 |
| QN0454 | 酶和辅酶 | 黄嘌呤氧化酶 |
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文献和实验-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
水研磨成匀浆，转移到 离心管 中，再用6mL 蒸馏水分次洗涤研钵，洗涤液收集于同一 离心管 中，放置0.5~1h 以充分提取，然后在4 000r/min 离心20min，弃去沉淀，上清液转入10mL 容量瓶，并以蒸馏水定容至刻度，即得待测样品提取液。 （2）测定：另取2 支10mL 具塞 试管 ，按下表取样。吸取提取液0.1mL（做一重复），放入具塞刻度 试管 中，加入5mL 考马斯亮蓝G-250 蛋白
----------------------------------------------【四】 考马斯亮蓝快速染色和脱色（极其好用！！！！！）考马斯亮蓝染色液 1000 mL：先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内，加入甲醇450mL溶解，再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶，届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大约10 g/L的三氯乙酸后可重复使用。考马斯亮蓝脱色液 10 L：于10 L洁净塑料
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