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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
多肽抗原
- 保存条件:
低温保存
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,动物....
- 保质期:
1年
- 库存:
146
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 应用范围:
ELISA法
- 抗体英文名:
PEG10
- 抗体名:
肝癌高表达基因抗体
- 规格:
0.1ml
【英文名称】: PEG10
【产品货号】: bs-1084R
【产品规格】: 0.1ml
【销售状态】: 在售
公司专业供应【肝癌高表达基因抗体】产品,根据客户需求提供制备抗体,价格优惠,产品齐全,经过多年的磨练打拼,现货供应国产知名品牌抗体,厂家货源,,价格实惠,等现货供应,一般情况下当天即可发货,江浙沪隔天可到,其他地区需2-5天,部分非常用产品请提前预定,以保证产品及时快速的到达您手中。
肝癌高表达基因抗体可以满足客户的不同需求:
1、提供多物种的多抗产品:包括兔、小鼠、山羊、鸡和鱼等物种
2、通过体外(转瓶)或体内(腹水)方法提供小鼠单抗。
3、其他服务:抗体纯化服务(包括抗原亲和吸附、离子交换、Protein A 、Protein G 、Protein L等方法)片段化、生物素、酶或荧光偶联,Wetern Blotting 、ELISA 、IHC 和IP 等检测实验。
肝癌高表达基因抗体工作浓度的确定方法:
类似ELISA间接法中酶标抗体的滴定,将荧光抗体自1:4——1:256倍比稀释,对切片标本作荧光抗体染色,以能清晰显示特异荧光、且非特异染色弱的稀释度为荧光抗体工作浓度。
以下抗体现七折促销:
Ab-(010)-24076 Anti-SMARCA4/SNF2 beta 抑癌基因SNF2β抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-SMARCA4/SNF2
Ab-(010)-24077 Anti-Brs3/Bombesin Receptor 3 蛙皮素受体3抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Brs3/Bombesin
Ab-(010)-24078 Anti-BRN3A 转录因子Brn3蛋白抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BRN3A
Ab-(010)-24079 Anti-BrdU 溴脱氧尿苷抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BrdU
Ab-(010)-24080 Anti-BrdU 溴脱氧尿苷单克隆抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BrdU
Ab-(010)-24081 Anti-BrdU 溴脱氧尿苷抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BrdU
Ab-(010)-24082 Anti-BRCA2 乳腺癌易感基因2抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BRCA2
Ab-(010)-24083 Anti-BRCA1/BAP1 乳腺癌易感基因1抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BRCA1/BAP1
Ab-(010)-24084 Anti-Phospho-BRCA1 (Ser1524) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-BRCA1
Ab-(010)-24085 Anti-Phospho-BAP1 (Ser592) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体(人) ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-BAP1
Ab-(010)-24086 Anti-BRCA1/BAP1 乳腺癌易感基因1抗体(人) ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BRCA1/BAP1
Ab-(010)-24087 Anti-phospho-B-Raf (Ser601) 磷酸化B-Raf抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-phospho-B-Raf
Ab-(010)-24088 Anti-phospho-B-Raf (Ser445) 磷酸化B-Raf抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-phospho-B-Raf
Ab-(010)-24089 Anti-phospho-B-Raf (Ser365) 磷酸化B-Raf抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-phospho-B-Raf
Ab-(010)-24090 Anti-c-Raf/Raf1 c Raf/Raf1抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-c-Raf/Raf1
Ab-(010)-24091 Anti-B-Raf B Raf抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-B-Raf
Ab-(010)-24092 Anti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) 磷酸化A-Raf抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-A
Ab-(010)-24093 Anti-Phospho-A Raf (Ser299) 磷酸化A-Raf抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-A
Ab-(010)-24094 Anti-phospho-A Raf(Ser214) 磷酸化A-Raf抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-phospho-A
Ab-(010)-24095 Anti-A Raf/ARAF A-Raf抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-A
Ab-(010)-24096 Anti-BOb-1 B细胞特异性转录因子抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BOb-1
Ab-(010)-24097 Anti-BNP 脑钠素抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BNP
Ab-(010)-24098 Anti-BNP 脑钠素/利钠肽抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BNP
Ab-(010)-24099 Anti-BMPR-1A 骨成型蛋白受体1A抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BMPR-1A
Ab-(010)-24100 Anti-BMP8 骨形态发生蛋白8抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BMP8
Ab-(010)-24101 Anti-BMP7 骨形态发生蛋白7抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BMP7
Ab-(010)-24102 Anti-BMP6 骨形态发生蛋白6抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BMP6
Ab-(010)-24103 Anti-BMP4 骨形态发生蛋白4抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BMP4
Ab-(010)-24104 Anti-BMP3 骨形态发生蛋白3抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BMP3
Ab-(010)-24105 Anti-BMP2 骨形态发生蛋白2抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BMP2
Ab-(010)-24106 Anti-Phospho-BLNK(Tyr96) 磷酸化T淋巴细胞连接蛋白抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-Phospho-BLNK
Ab-(010)-24107 Anti-BLNK B淋巴细胞连接蛋白抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BLNK
Ab-(010)-24108 Anti-Bmi1/PCGF4 组蛋白相关Bmi1抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-Bmi1/PCGF4
Ab-(010)-24109 Anti-BKCa channels 钙激活钾通道蛋白抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BKCa
Ab-(010)-24110 Anti-BK channel BK通道蛋白抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-BK
Ab-(010)-24111 Anti-BIRC5/Survivin variant 细胞凋亡抑制因子5抗体 ,规格: 0.2ml ,英文名: Anti-BIRC5/Survivin
Ab-(010)-24112 Anti-phospho-Bim(Ser69) 磷酸化细胞死亡调解子抗体 ,肝癌高表达基因抗体规格: 0.1ml ,英文名: Anti-phospho-Bim
Ab-(010)-24113 Anti-phospho-Bim(Ser55) 磷酸化细胞死亡调解子抗体 ,规格: 0.1ml ,英文名: Anti-phospho-Bim
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文献和实验STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
了其作为肝癌治疗靶点的潜力。 图片来源:Science Translational Medicine 首先,作者发现 Claudin 6(CLDN6)表达量随着胚胎干细胞往成熟肝细胞的分化逐渐降低,但在患者的肿瘤样本和小鼠 HCC 索拉菲尼耐药模型中高表达,而在 HCC 癌旁组织中有一定表达量。且 CLDN6 的表达量与患者预后显著负相关。在功能层面上,CLDN6 显著促进肝癌细胞在体外及荷瘤模型中的生长,及肝癌细胞的成球(sphere-formation)能力,表明其可以通过维系肝癌细胞的干性,促进肝癌
明确)。 图 2. 利用单细胞多组学解析肿瘤异质性图 功能研究显示,CD49f 高表达的肝癌细胞可分泌大量髓系细胞招募相关因子,且与中性粒细胞存在密切互作:通过 SOX9 驱动的 CXCL2 分泌招募中性粒细胞,而中性粒细胞通过 CCL4-STAT3 轴维持并增强 TIC 特性。CCL4-STAT3 轴的激活可上调 PVR(CD155 编码基因)的表达,同时 CD49f 可通过与 CD155 在细胞膜上的直接相互作用稳定其蛋白水平。在上述双重机制作用下,CD49fhigh肝癌细胞通过高表达 CD155
MTDH 磷酸化。相关临床试验也证实了 Miz1 在不同 HCC 患者中的表达与肝细胞 RelA 和 MTDH 的磷酸化呈反相关,与 HCC 患者复发和整体预后也密切相关。 因此,整理一下思路:本研究基于单细胞测序和其它组学分析,结合多种体内、体外实验,发现小鼠肝细胞中转录因子 Miz1 缺失,产生了高表达 NF-κB 下游炎症因子的特异性“炎性”肝细胞亚群,激活肿瘤浸润巨噬细胞向促炎表型转化,增强肝脏炎症反应,促进肝癌的发生发展。 文章图文来源:烈冰生物
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