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- GaiNing
- CM-R030
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
鼠源
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：RTE 大鼠气管上皮细胞
培养条件：MEM +20% FBS
形 态：贴壁；多角
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验Theranostics | 空间代谢组学方法评估抗癌药物肿瘤靶向效率和瘤内分布异质性
-R 组的相对靶向效率（RTE）是 PTX-liposome 组的近 50 倍。以上证明 PTX-R 有良好的肿瘤靶向能力。 图 2 | 三个给药组在不同时间点的 AFADESI-MSI 可视图 接着作者探究 PTX-R 的瘤内异质分布，肿瘤根据形态学的异质性可分为不同的微区（图 3A，3B）。基于代谢物特征采用 t-SNE 和 k-means 等手段得到的肿瘤微区自动识别的结果（图 3C）与 H＆E 染色结果（图 3A）高度一致。PTX-R 在肿瘤坏死区域和胶原蛋白区域的含量明显高于肿瘤
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【原理】离子选择电极是一种电化学敏感器，它能对特定离子产生响应，通过与参比电极构成的电化学测量回路，可选择性测定溶液中特定离子的活度。钾电极的离子选择性材料是含缬氨霉素的PVC膜，钠电极是二氧化硅基质中氧化钠和氧化铝分子构成的玻璃膜。当离子选择电极置于测量溶液中，敏感膜与溶液界面的离子发生交换或扩散而产生膜电位，通过与参比电极相比较测得电极电位。待测标本的离子活度与电极电位关系符合下述Nernst方程：RTE＝E0＋g（x）ZF式中E为测得的电位；E0为标准电极电位（常数）；R为气体常数；T
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