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- 近岸蛋白(Novoprotein)
- PM009
- 2025年09月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 供应商：
上海近岸
- 规格：
250ul
预染彩虹蛋白Marker是由10种不同分子量的蛋白质组成，其分子量范围是10 kD～250 kD（10 kD、15 kD、20 kD、25 kD、35 kD、50 kD、70 kD、100 kD、150 kD、250 kD） 。其中25 kD 和 70 kD蛋白为橙色，其余为蓝色。本产品可用于监测电泳过程中蛋白质迁移和判断Western Blot的转移效率。
使用建议：
推荐使用15%聚丙烯酰胺凝胶，电压120 V～200 V进行电泳。
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文献和实验或者多肽的分离辨别。其中GE的从2kD到16kD之间有6条带的蛋白标准挺不错，另外提醒一句，特别小的蛋白Marker条带如果要显色好，上样一定要上足够的量哦。 二.预染蛋白分子量标准 预染蛋白分子量是一些纯化好的蛋白混合物，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到。预染蛋白分子量的出现方便了我们的实验，这种蛋白分子量标准可以帮助我们在电泳时、电泳后，以及转膜后监测电泳情况和估计迁移率——比如，已知垂直电泳最佳分辨区域大约在胶的2/3处。如果使用预染Marker
【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样？（湿转）
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白，之前转PVDF膜用的是100v两个半小时，预染marker转得很漂亮，内参也很不错，但是目标蛋白条带却没有，请教各位大侠，这是什么原因？还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样？我用的是湿转，谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了，没转上应该是你目的蛋白的问题，可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
用的，而且也可以和未染色的蛋白标准一起使用。 预染蛋白标准可以分为两种：单色预染和多色预染，其实区别就在于帮助在实验过程中辨认某个条带的大小——Marker条带越多参考价值越大，可就越难辨认区分，如果用不同的颜色来区别就比较好辨认啦。如果沉闷的电泳实验中跑出五颜六色的彩虹Marker，此时心情想必会愉快一些！单色的Marker通常是利用其中某些条带加倍浓度来提示其大小的。还有一点特别要注意，由于转膜是一个将胶里的Marker浓缩在洁白的膜上，所以需要的上样量相对少一些，如果想要在电泳过程中看到美丽
