非冻型组织RNA保存液 分子生物学试剂

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名称：非冻型组织RNA保存液 分子生物学试剂
规格：10mL|100mL|500ml
品牌：百奥莱博
英文名：RNA Storage Solution
产地：国产|进口
本品是一种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入本保存液中，在室温可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。

使用方法：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需本保存液用量。本保存液的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml保存液);离心收集2×106细胞本保存液的用量是1ml。
2. 将本保存液按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度＜0.5cm的任意片状，立即完全浸入本保存液中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则本保存液不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入本保存液。
4. 保存时先将样本浸入本保存液后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的，这样可使本保存液完全渗入到组织中)，然后转移到-20℃冰箱(本品在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后，从本保存液中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在本保存液中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。

注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入保存液，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用本保存液保存，因为本保存液不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除保存液，再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量保存液保存液不影响后继提取RNA的质量。

储存条件：室温保存，有效期两年。

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非冻型组织RNA保存液 分子生物学试剂关键词：QN0923,RNA Storage Solution,非冻型组织RNA保存液


·四甲基*化铵
编号：QN0595
英文名称：Tetramethylammonium bromide
规格：25g|100g
本品常用作极谱分析试剂，用于检定碱金属和碱土金属，也用作催化剂，乳化剂，消毒剂，杀菌剂，抗静电剂等方面。

CAS号：64-20-0
分子式：C4H12BrN
分子量：154.05

·CAPSO
编号：QN0124
英文名称：3-(Cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid
规格：25g

别名：CAPSO游离酸
CAS号：73463-39-5
分子式：C9H19NO4S
分子量：237.32
储存条件：RT

·杀稻瘟菌素S
编号：QN0028
英文名称：Blasticidin S
规格：10mg|100mg
Blasticidin S是一种来自Streptomyces griseochromogenes的核苷类抗生素，通过干扰核糖体中肽键的形成来特异性地抑制原核和真核生物的蛋白质合成。Blasticidin S用于筛选携带有bsr或BSD耐受基因的转染细胞。杀稻瘟菌素具有快速而强效的作用模式，很低的抗生素浓度便能导致细胞迅速死亡。

CAS：3513-03-9
分子式：C17H27CIN8O5
分子量：458.9
纯度：＞95%(HPLC)
储存条件：-20℃
别名：灭稻瘟素

抗性基因：
目前已经克隆和测序的杀稻瘟菌素耐受基因有3种，一种是分离自产生菌Streptoverticillum sp.的乙酰基转移酶基因bls，另外两种是脱*酶基因，包括从Bacillus cereus 中分离的bsr和从Aspergillus terreus 中分离的BSD 基因。Bsr和 BSD基因是最常用的筛选标志，用于哺乳动物和植物细胞的基因转移实验，也可用于E.Coli。

应用浓度：
1)Escherichia coli
E. coli对Blasticidin S的敏感性稍差，但是转化子对Blasticidin S具有耐受性，可以用低盐LB培养基(pH 8)进行筛选，浓度范围为50-100 μg/ml Blasticidin S。高pH值可以提高Blasticidin S的活性。
2)哺乳动物细胞
哺乳动物细胞中Blasticidin S的工作浓度范围在1-50 μg/ml。初次实验建议通过灭杀曲线来确定最佳使用浓度。
- 25-100 µg/ml in bacteria
- 1-30 µg/ml in mammalian cells
操作步骤(哺乳动物稳转株筛选)
Blasticidin S通常使用浓度为10 μg/ml。携带bsr或BSD基因的质粒转染到细胞中，在含有Blasticidin S的正常生长培养基中孵育，用于筛选稳定转染细胞株。
(1)转染后48h，用含有适宜浓度Blasticidin S的新鲜培养基将细胞传代(注：细胞处于活跃分裂期时抗生素工作最好。细胞密度太高，抗生素效率降低。细胞分盘时覆盖率最好不超过25%);
(2)每3-4天去除培养基，加入含抗生素的新鲜培养基;
(3)7天后检测细胞集落形成。根据宿主细胞种类和转染/筛选效率，集落形成可能需要增加一周或更久。
(4)转移5-10个耐受克隆到35mm细胞盘中，加入选择培养基维持培养7天。随后用细胞毒性实验进行检测。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


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L-酪*酸乙酯 TMAB 949-67-7
PY04-035  *啶酮酸(II)  10mg/支×10支  每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中，用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制，也可用于李斯特氏菌的培养

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