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- 保存条件:
4℃
- 保质期:
18个月
- 库存:
644
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京变性蛋白预制胶(4~20%)厂家,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:北京变性蛋白预制胶(4~20%)厂家
规格:10块
编号:QN1282
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好,使用者拿来即可上样进行电泳,减去了用户自配凝胶的麻烦,节约了大量的时间。
本预制胶具有如下特点:
★ 特制凝胶和缓冲液配方,分辨率高,条带清晰,电泳效果极佳
★ 保存期长,4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松,无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD,天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短,在150V电压下, 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低,电泳效果更好。
本预制胶参数:
★ 胶板尺寸:10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸:8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度:4-20%
★ 分离范围:200-3.5KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量:35ul
★ 应用:Western blot
储存条件:4℃,有效期18个月
北京变性蛋白预制胶(4~20%)厂家正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·谷胱甘肽转移酶
编号:QN0498
英文名称:GultathioneStransferases
规格:1mg
CAS号:50812-37-8
储存条件:−20℃
纯度:≥25 units/mg protein
·去*表雄酮
编号:QN0229
英文名称:Dehydroepiandrosterone
规格:1g
本品去*表雄酮主要用于科研实验研究。
别名:脱*表雄甾酮;去*表雄酮;脱*异雄酮;反式-脱*异雄甾酮;反式-脱*雄甾酮;脱*表雄至素酮
CAS号:53-43-0
分子式:C19H28O2
分子量:288.42
储存条件:RT
性状:白色结晶性粉末
熔点:149~151℃
溶解性:能溶于*、乙醇、乙*(代"醚")、难溶于*仿、石油醚。
·ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠IgG)
编号:QN1158
英文名称:Western blotting(Mouse IgG)
规格:1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色,含有HRP标记抗小鼠IgG二抗。
SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,加入发光底物后,能让胶片感光。经显影和定影后,可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。
试剂盒组分:
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记小鼠IgG二抗——————0.3ml,效价1:500~1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB
常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS,防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜放入封闭液内,置摇床孵育,室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水,混匀,可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注:如果所加一抗不同,可在此步将膜沿电泳方向剪成条,分别作好标记,分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量,按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例,配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中,加入二抗工作液,封口,37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量,取ECL发光液A、B等量混匀,加在膜正面,暗室显色1~5分种。倾去显色液,小心用纸吸去显色液,在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片,做好标记,轻轻的放在膜上,显色30秒到1分钟,取出胶片浸入显影液中,观察显色情况,再放入定影液中1分钟。根据条带强弱,再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项:
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深,可延长膜封闭时间,加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱,可增加抗体浓度,可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M,PH7.6)配制方法:称取NaCl 8.5g,Tris 1.21g,用800ml的双蒸水溶解,用盐*(代"酸")调PH到7.6,再加入0.5ml Tween-20,用双蒸水加至1000ml,混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
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·4-甲基伞形酮
编号:QN0801
英文名称:ß-Methylumbelliferone
规格:10g
别名:4-MU
CAS号:90-33-5
分子式:C10H8O3
分子量:176.17
性状:白色或黄色粉末
溶解性:溶于甲醇,溶于冰醋酸,溶于浓硫*(代"酸")同时发出蓝色荧光。参考浓50mg/ml。
储存条件:室温避光保存
·Hoechst 33258 染色液(即用型)
编号:QN1321
英文名称:Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)
规格:10ml|50mL
本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
CAS号:23491-45-4
分子式:C25H24N6O·3HCl
分子量:533.88
储存条件:-20℃避光,有效期一年
Hoechst 33258,也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
使用方法:
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33258染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33258染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
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·4-羟基*甲酰肼
编号:QN0764
英文名称:4-Hydroxybenzhydrazide
规格:5g
别名:对羟基*甲酰肼
CAS号:5351-23-5
分子式:C7H8N2O2
分子量:152.15
·两性电解质(pH4~6)
编号:QN1180
英文名称:Ampholine pH4-6
规格:12ml
纯度:40%
储存条件:RT
·柠檬酸*抗原修复液(50×)
编号:QN1234
英文名称:Sodium Citrate Antigen Retrieval Solution,50×
规格:100mL|500mL
柠檬酸*抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复。
按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算,100ml抗原修复液(50×)可以用于500个样本的抗原修复。
储存条件:室温,有效期12个月
我公司正在火爆促销蛋白质研究系列产品,欢迎您的垂询选购北京变性蛋白预制胶(4~20%)厂家。
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文献和实验的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
1、【仪器名称】:恒流蠕动泵。 2、【仪器型号】:LEAD-2型。 3、【生产厂家】:保定兰格恒流泵有限公司。 4、【检测适用范围】:可以提供0.01~300毫升/分钟的流量范围,最多支持8通道。可满足动物细胞分离的恒流灌注条件。 5、【仪器使用优点、缺点】: 优点包括: (1)流量调节范围广泛,转速范围为1~100转/分钟,并且可以正反转。 (2)有流量校正功能。 (3)有全速清洗功能。 (4)可以外部模拟控制:有启/停控制、方向控制、速度控制等。 (5)可以支持多通道
凝胶干燥时遇到的主要问题是凝胶的变形和破裂。将凝胶放在Whatman 3MM滤纸上可防止干燥凝胶变形,但凝胶是否破裂取决于凝胶的厚度和干燥器的质量,因此,应尽量使用薄胶并使凝胶干燥器处于良好状态,使其真空压力波动极少。 (1)试剂与配制:固定液:冰醋酸:甲醇:水(10:20:70) (2)电泳后的凝胶用5~10倍体积固定液在室温下固定,酸性固定液扩散后可使凝胶中的溴酚蓝变黄。蓝色全部消失后,继续固定5min。为防止凝胶破裂,在进行步骤(2)之前可将凝胶浸泡于含20%甲醇、30%甘油的溶液
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