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2~8℃
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长期
- 英文名:
RNA Loading Buffer,5×(Native)
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770
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")5×RNA Loading Buffer(非变性)品牌,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:5×RNA Loading Buffer(非变性)品牌
英文名:RNA Loading Buffer,5×(Native)
规格:1ml|5ml
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:QN1001
本品是5倍浓缩的RNA 上样缓冲液,用于RNA非变性凝胶电泳,能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为甘油,EDTA,*酚蓝和二甲*青等,经过DEPC处理,无RNase。*酚蓝和二甲*青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。
储存条件:2~8℃
欲了解更多5×RNA Loading Buffer(非变性)品牌的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·DAB法显色试剂盒(山羊IgG)
编号:QN1160
英文名称:Western Blotting Goat IgG DAB Chromogenic Reagent Kit
规格:1盒
本试剂盒主要用于western blotting的DAB显色,含有抗山羊IgG酶标二抗。
SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,经过底物显色以检测电泳分离的特异性的蛋白。
试剂盒组分:
封闭试剂————————————30g
10倍浓缩抗体稀释液———————50ml
酶标二抗————————————0.5ml,效价1:500~3000
20倍DAB浓缩显色液-———————5mlA+5mlB。
常规电泳转膜后:
1) 清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T 漂洗3 次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS,防止影响后面的抗体结合。
2) 按5g 封闭试剂加100ml 双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜,封闭液内,摇床震动,室温封闭30min。用TBS-T ,PH7.6 洗液,室温漂洗3 次每次5min。
3) 将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml 10×抗体稀释液加入90ml 双蒸水,混匀,可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4) 用1×的抗体稀释液稀释抗体。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。注:如果所加一抗不同,可在此步将膜沿电泳方向剪成条,分别作好标记,分开孵育。
5) 用TBS-T ,PH7.6 洗液,室温漂洗3 次每次5min。
6) 用稀释好的抗体稀释液稀释抗体。根据用量,按10ml 抗体稀释液加入10ul HRP 标记二抗的比例,配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中,加入二抗工作液,封口, 37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7) 用TBS-T ,PH7.6 洗液,室温漂洗3 次每次10min。
8) 配制DAB 显色:根据用量,取TBS-T 4ml,加入DAB 显色液A、DAB 显色液B 各200ul,混匀,加在膜正面,室温下显色。在目标条带显出后,而且背景未出时,放入水中终止显色。
注意事项:
1. 请根据一抗来源选择试剂盒。
2. western blotting DAB显色法操作简单,但其敏感性与ECL发光发有一定的差距,一般只适用于丰度较高的蛋白。
3. 可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深,可延长膜封闭时间,加长最终漂洗次数与时间。如果条带过弱,可延长抗体孵育时间。
4. 如果完全没有条带,请检查前期蛋白处理及实验过程, 如果确认无误,反复两次依旧无结果,请换用ECL发光法显色。
5. TBS-T(0.01M)配制方法:称取NaCl 8.5g ,Tris 1.21g ,用800ml 的双蒸水溶解,用盐*(代"酸")调PH 到7.6,再加入0.5ml Tween-20,用双蒸水加至1000ml,混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
5×RNA Loading Buffer(非变性)品牌关键词:5×RNA Loading Buffer(非变性),RNA Loading Buffer,5×(Native),QN1001
·脱落酸
编号:QN0242
英文名称:Abscisic Acid;ABA
规格:25mg|100mg
脱落酸也称为脱落素II或休眠素,是一种天然生成的植物激素和生长调节剂,参与机体内多种生理反应,包括刺激气孔关闭(水分胁迫加速ABA合成);抑制幼苗生长;诱导种子合成贮藏用蛋白;抑制赤霉素诱使α-淀粉酶从头合成的功能;影响种子休眠的发生和维持;诱导与伤口愈合相关基因转录的发生,特别是蛋白酶抑制剂的表达,这解释其在病原体防御中发挥的重要作用。总的来说,脱落酸是一种调节剂,用以控制植物对各种外界刺激做出适应性反应。
别名:S-诱抗素;壮芽灵
CAS号:14375-45-2
分子式:C15H20O4
分子量:264.32
储存条件:-20℃
溶解性:溶于甲醇,参考浓度为50 mg/mL,溶解后溶液由澄清变浑浊。
本品是纯化的右旋脱落酸((+)-Abscisic Acid,或S-Abscisic Acid),是天然存在且有活性的异构体。适用于植物组织培养,有效工作浓度为0.1~10 mg/L。
碳含量:61.4 - 75.0%
*含量:6.87 - 8.39%
注意事项:
(1)脱落酸小常识:
脱落酸有顺式和反式两种构型,以及右旋(+)和左旋(-)两种旋光体。天然存在的脱落酸是右旋的。化学合成的脱落酸是左旋和右旋混合体(±)。两种异构体都有生物活性,但研究发现左旋不能促进气孔关闭。另外较低浓度下(1-10µM),(+)-脱落酸活性明显高于(-)-脱落酸。
(2)用于细胞实验,溶解后,需用一次性针头滤器过滤除菌。
(3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
5×RNA Loading Buffer(非变性)品牌关键词:5×RNA Loading Buffer(非变性),RNA Loading Buffer,5×(Native),QN1001
·植物血球凝集素M
编号:QN0254
英文名称:PHA-M
规格:1g
·谷胱甘肽还原酶
编号:QN0493
英文名称:Glutathionereductase
规格:100u
CAS号:9001-48-3
来源:酿酒酵母
浓度:9.5mg protein/ml(biuret)
酶活:189units/mg protein
储存条件:2~8℃
·昆布多糖
编号:QN0169
英文名称:Laminarin
规格:100mg
本品是指昆布中的大分子多糖物质。它主要存在于昆布中。昆布多糖,与一般的多糖类物质不同,它的分子链末端,含有硫*(代"酸")基。硫*(代"酸")基与多糖通过酯键相连。昆布多糖具有很好的生物学活性,主要原因在于末端含有天然硫*(代"酸")基。
别名:海带多糖
CAS号:9008-22-4
储存条件:室温干燥保存
性状:浅黄色粉末
·偏钒酸*
编号:QN0648
英文名称:Sodium metavanadate
规格:25g
CAS号:13718-26-8
分子式:NaVO3
分子量:121.93
性状:白色结晶或浅黄色结晶性粉末
储存条件:室温
·DCFH-DA活性氧ROS荧光探针
编号:QN1289
英文名称:2",7"-Dichlorofluorescin diacetate
规格:25mg|100mg
别名:二*二*荧光素-乙酰乙酸酯
CAS号:4091-99-0
·*啶酮酸
编号:QN0085
英文名称:Nalidixic Acid
规格:10g
本品是细菌DNA合成酶和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶的抑制剂。主要对革兰阴性菌有效,对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及变形杆菌等,具抑菌和杀菌作用。
CAS:389-08-2
分子式:C12H12N2O3
分子量:232.24
储存条件:室温干燥保存
纯度:>98%
性状:白色或类白色结晶性粉末
·索拉非尼
编号:QN0146
英文名称:Sorafenib tosylate
规格:100mg
本品通常用于科研实验用免疫抑制剂。
别名:对甲*磺酸索拉非尼;索拉菲尼;索拉非尼碱;索拉替尼;索拉菲尼碱
CAS号:284461-73-0
分子式:C21H16ClF3N4O3
分子量:464.83
储存条件:-20℃
·三唑
编号:QN0783
英文名称:3-Amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
规格:5g
别名:3-*基-5-巯基-1,2,4-三氮唑;三唑试剂
CAS号:16691-43-3
分子式:C2H4N4S
分子量:116.14
性状:白色或灰色粉末。
我公司强烈推荐分子生物学试剂系列产品,热情期待您的咨询选购5×RNA Loading Buffer(非变性)品牌。
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文献和实验fills the sample loading wells, and look for any leaks from the top tank. If there are no leaks, fill the bottom tank with electrophoresis buffer, then tilt the apparatus to dispel any bubbles caught under the gel. 10. Samples can now be loaded
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳,戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1)加样运载缓冲液(Loading buffer),50% 甘油,1mmol/L EDTA (pH 8.0),0.25%溴酚蓝,25%二甲苯氰FF2)10×TAE Buffer3)5×甲醛凝胶电泳缓冲液:,0.1mol/L MOPs (pH7.0),40mmol/L乙酸
入20.9g MOPs,放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠,放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0(约用NaOH 40ml),用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml,装入棕色瓶中,写好标签,室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液(5×loading buffer): 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液:在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝,加入1ml DEPC水溶解,充分振荡溶解,离心,可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余,上层液体
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