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- 北京
- 新化学物质申报毒理学研究、危险化学品登记毒理学研究
- 2026年04月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
化学品登记检测
- 提供商：
汇智泰康
新化学物质申报毒理学研究
危险化学品登记毒理学研究
| 化学品登记毒理学项目内容 | |
| 一般毒理 | 急性吸入毒性试验（气体，液体和固体） 急性经口毒性试验 急性经皮毒性试验 急性皮肤刺激性/腐蚀性试验 急性眼刺激性/腐蚀性试验 皮肤致敏试验 亚急性吸入毒性：28天试验 亚慢性吸入毒性：90天试验 |
| 遗传毒理 | 细菌回复突变试验（Ames试验） 染色体畸变试验 微核试验 基因突变试验 显性致死试验 |
| 生殖毒理 | 孕期发育毒性试验 一代繁殖毒性试验 生殖发育筛选毒性试验 两代繁殖毒性试验 |
| 药代动力学 毒代动力学 |
体外研究 体内研究 毒代动力学 伴随毒代 |
| 特殊毒性 | 光毒性试验 神经毒性试验 |
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
代谢表型研究
代谢产物鉴定
代谢途径鉴定
种属比较研究
CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）
CYPP450诱导实验
血浆蛋白结合率测定
血浆稳定性试验
跨膜转运试验
药物-药物相互作用
毒理学研究
ADME相关产品：
Ⅰ相代谢稳定性试剂盒
Ⅱ相代谢稳定性试剂盒
CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）
CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）
CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）
酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）
酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）
NADPH再生系统
UGT孵育系统
0.1M PBS
肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）
UGT酶
探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）
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文献和实验BMC第一次参加了第二届毒理学会议，会议的主题是“现代毒理学促进健康和预防”。在四天的时间里，包括科学家、研究生和研究生在内的800多名与会者参加了会谈和400多个海报演示。今年，ToxiLatin在巴西阿雷格里港南大联邦大学校园举行。以英语和葡萄牙语就重金属、纳米材料和农药的毒性效应进行了平行的会谈。ToxiLatin旨在向所有人传播科学知识，尽管他们拥有学术财富，这是他们与BMC共同的目标，其最终目标是减少非传染性疾病和减少这些疾病的社会经济差异。会议一开始，会议的组织
对药物进行毒性评价，是药物筛选过程中十分重要的一个环节。现在毒理学家多采用鼠为模型通过动物实验来确定药物的潜在毒性。这些方法需要使用大剂量的药物，花上几年时间，花费巨大。 DNA芯片技术可将药物毒性与基因表达特征联系起来，通过基因表达分析便可确定药物毒性，使得药物毒性或不期望出现的效应在临床实验前得以确认。用DNA芯片可以在一个实验中同时对成千上万个基因的表达情况进行分析，为研究化学或药物分子对生物系统的作用提供全新的线索。该技术可对单个或多个有害物质进行分析，确定化学物质在低剂量条件下的毒性
性毒品的和违禁药物，在全世界范围内变得非常流行。遗憾的是，这些精神药物通常是以非法的药物生产操作进行制造，并很快流入市场。高剂量的安非他命类药物可产生狂喜的感觉或者高度兴奋状态，但同时潜在非常大的毒性、极易上瘾，甚至致命。这类药品中的许多化合物（例如甲基苯丙胺）对制造者和使用者都特别危险。因此，此类药品导致了许多死亡或者过量服用产生的严重状况，因此针对某些人群进行药物检测的需求与日俱增。在世界各地的派对和夜店，此类毒品的使用已经达到愈演愈烈的地步，故而此类化合物的有效检测在犯罪案例或法医研究中也变得
