- ¥2300
- TB Healthcare
- 0.31 ng/mL ~ 20 ng/mL
- 佛山
- TBK5020010901
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广东体必康生物科技有限公司
- 检测范围：
0.31 ng/mL ~ 20 ng/mL
- 检测方法：
ELISA法，双抗体夹心法
- 适应物种：
小鼠
- 样本：
血清、血浆、细胞培养上清等
- 规格：
96T/盒
本试剂盒仅供科研使用，可用于小鼠血清、小鼠血浆、细胞上清液及相关液体样本中IL-10的含量测定。
【IL-10简介】
1989年，Mosmannand及其同事描述了一种新的免疫介质，由Th2细胞克隆分泌，能够抑制Th1细胞克隆IL-2和IFN-γ的合成。这种免疫介质早期被命名为细胞因子合成抑制因子(cytokine synthesis inhibitory factor，CSIF)，后来被命名为IL-10，为含178个氨基酸残基的单肽链糖蛋白（其中N端含18个氨基酸信号肽序列），分子量为35~40 kDa，通常为二聚体，与其他已知的细胞因子在序列上无同源性。IL-10是一种多功能负性调节因子，主要由Th2细胞、活化的B细胞、单核细胞和巨噬细胞产生，参与免疫细胞、炎症细胞、肿瘤细胞等多种细胞的生物调节。IL-10可抑制单核巨噬细胞的抗原递呈作用及其细胞因子合成，促进B细胞增殖分化及抗体产生；抑制单核巨噬细胞释放炎症介质，因此抑制LPS和IFN-γ导致的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、G-CSF和GM-CSF分泌，增强抗炎性因子释放，如IL-1受体拮抗剂和溶解性TNF-α受体，改变机体的免疫应答；抑制单核细胞MHC II类分子和协同刺激分子的表达，并介导Th1和Th2两类细胞之间的相互调节。IL-10在自身免疫性疾病、严重感染性疾病、肿瘤及移植免疫等多种疾病中发挥重要作用。
【储存条件及有效期】
•试剂使用前避光密封，保存于2~8℃：有效期12个月。
•试剂拆封后避光密封，保存于2~8℃：14天内用完。
【性能】
1、检测范围：0.31 ng/mL ~ 20 ng/mL。
2、最低检测限：0.1 ng/mL。
3、精密度：批内变异系数4.75%；批间变异系数7.08%。
4、特异性：与人源IL-10，鼠源IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-12、IL-12/23、IL-17A、TNF-α、IFN-γ没有可见的交叉反应。
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文献和实验，但也有力所不及的时候，比如分离培养法就不能检出支原体M. hyorhinis菌株的存在。 如果实在不想等这么久，或者希望在分离培养法的等待过程中先拿到初步结果，可以试一试酶学检测法、ELISA法、DNA染色法或PCR法。不过需要注意的是，上述检测方法都不能单独检出所有类型的支原体，而且灵敏度也没有分离培养法高，所以最好结合使用两种方法以获得最可靠的检测结果。 02 酶学检测法 酶学检测是将可疑样本添加到特定底物中，在这一体系内支原体的酶可以将ADP转化
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
