- ￥600 - 2000
- ATCC,DSMZ, ECACC, RIKEN
- CM-H731
- 2026年01月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
h520
- 库存：
大量
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询客服人员
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
提供STR 鉴定报告
细胞名称：NCI-H520 人肺腺鳞癌细胞
组织来源：肺
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
细胞来源：ATCC、DSMZ、ECACC
规 格：T25培养瓶一瓶，细胞数1x10^6
代 次：细胞代数为4代以内
包 装：内层无菌自封袋；外层防压保温气泡袋；专用防压泡沫盒；
货 期：1-2周
运输方式：快递运输 盖宁生物期待与您合作！
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
H8人宫颈上皮永生化细胞
BEAS-2B 人正常肺上皮细胞
MDA-MB-361 人乳腺癌细胞
AU-565 人乳腺癌细胞
UACC-812 人乳腺导管瘤细胞
FHs 74 Int 人小肠正常细胞
HEL 92.1.7 人白血病细胞系
Karpas-299 人间变性大细胞
OVISE 人卵巢癌细胞
NCI-H1792 人肺癌腺癌细胞
NCI-H358 人非小细胞肺癌细胞
Tcam-2 睾W精原细胞瘤细胞
N1E-115 小鼠神经母细胞
LL-PK1 猪肾细胞
GM12878 人B淋巴细胞
Hacat 人永生化角质形成细胞
Wnt5a
AML12 小鼠正常肝细胞
HFLS-OA 人滑膜关节炎成纤维
FRH-0201 人胆管癌细胞
MEF 小鼠胚胎成纤维细胞
Farage 人B淋巴瘤细胞
OCI-LY3 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞
大鼠多巴胺受体D4(DRD4)ELISA试剂盒
大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒
大鼠多配体聚糖1(SDC1)ELISA试剂盒
大鼠多配体聚糖4(SDC4)ELISA试剂盒
大鼠多肽YY(PYY)ELISA试剂盒
大鼠多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒
大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒
大鼠二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒
大鼠二硫辛酰胺脱氢酶(DLD)ELISA试剂盒
大鼠二氢硫酸转乙酰酶(DLAT)ELISA试剂盒
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒
大鼠二肽基肽酶4(DPP4)ELISA试剂盒
大鼠发动蛋白1(DNM1)ELISA试剂盒
大鼠反三碘甲腺原氨酸(rT3)ELISA试剂盒
大鼠芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒
大鼠芳香烃受体核转位子2(ARNT2)ELISA试剂盒
大鼠芳香烃受体相互作用蛋白酶(AIP)ELISA试剂盒
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
双向凝胶电泳-飞行时间质谱法分析人肺鳞癌细胞HCL-H520蛋白质组成份
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A Modified Protocol for Bisulfite Genomic Sequencing of Difficult Samples
, are RARB2 -transfectants that were established in our laboratory (21 ). MM-1 was also established in our laboratory (6 ). NCI-H23, NCI-H82, NCI-H125, NCI-H157, NCI-H520, and NCI-H596 were supplied by Dr. Adi Gazdar (NCI, NIH, Bethesda, MD). NBE-E6 E7 (22
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