- ￥1400
- ATCC,DSMZ, ECACC, RIKEN
- 中国
- CM-H115
- 2025年12月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
95-D
- 库存：
大量
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
肺癌
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询人员
- 运输方式：
空运
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
提供STR鉴定报告
PubMed=15796966; DOI=10.1016/j.cancergencyto.2004.05.010
Yang J., Qin L.-X., Li Y., Ye S.-L., Liu Y.-K., Gao D.-M., Chen J., Tang Z.-Y.
Molecular cytogenetic characteristics of the human hepatocellular carcinoma cell line HCCLM3 with high metastatic potential: comparative genomic hybridization and multiplex fluorescence in situ hybridization.
Cancer Genet. Cytogenet. 158:180-183(2005)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海盖宁生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍。也可不洗。加入适量0.25%胰酶消化(试瓶子的大小而定，如250毫升的瓶子加1毫升就行了)，让它都浸湿细胞就可以吸去了。等个三十秒就在手上拍打，不要太用劲。就可以看到细胞脱落了，再加入3毫升左右的培养液吹打(这时加的培养液不要太多，否则难吹打成单个细胞!)，制成细胞悬液，再传至消毒的培养瓶中(我一般是1传三，三天后又可以传代了)再加
littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
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