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- 百奥莱博
- 北京
- RFT066-GVX
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
4×Native-PAGE protein loading buffer
- 库存：
534
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)厂家，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：4×Native-PAGE protein loading buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 4×蛋白上样缓冲液(非变性胶) | RFT066 | 10×1ml |
英文名：4×Native-PAGE protein loading buffer
编号：RFT066
品牌：百奥莱博
规格：10×1ml
本制品是蛋白质样品进行 Native-PAGE(非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶)电泳用的上样 Buffer。制品中含有示踪色素*酚蓝，可以确认电泳的进行情况。使用本制品，蛋白质在电泳胶中可以得到很好地分离。电泳后用考马斯亮蓝或者银染色等方法染色后，蛋白质电泳带能够得到清晰显示。非变性蛋白质电泳时，蛋白质的迁移速度与其固有的分子量、分子的形状及所带的电荷量等有一定关系。
使用方法：
使用前，先离心快甩使溶液至管底，以防开盖后造成污染。
向6μl的蛋白质样品中加入本制品 2μl(本制品与蛋白质样品按照 1：3的体积比混合)，振荡混匀后稍离心，即可上样电泳。本制品使用方便，可以根据蛋白质样品和电泳胶孔的体积，按照上述比例调整本制品的使用量。
注意事项：
1、为了您的安全，使用时请使用一次性手套操作，注意防护！
2、本制品不适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶蛋白电泳。
储存条件：-20℃，避光。
4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：非变性胶,RFT066,4×蛋白上样缓冲液(非变性胶),4×Native-PAGE protein loading buffer
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT021 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker IV(500～7000bp) |
| RFT191 | 核酸电泳和回收 | 50×TAE |
| RFT013 | 核酸电泳和回收 | 2kb DNA ladder(100～2000bp) |
| RFT162 | 核酸扩增(PCR) | 10mM dNTP溶液 |
| RFT004 | 核酸电泳和回收 | 1kb plus DNA ladder(300～10000bp) |
| RFT154 | 蛋白质研究 | 2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) |
| RFT166 | 克隆与表达 | DH5α化学感受态细胞 |
| RFT092 | 核酸扩增(PCR) | 2×Long Taq PCR MasterMix |
| RFT016 | 核酸电泳和回收 | 5kb plus DNA ladder(100～5000bp) |
| RFT178 | 抗生素类 | 庆大霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT012 | 核酸电泳和回收 | 15kb plus DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT179 | 抗生素类 | 卡那霉素硫*(代"酸")盐溶液 |
| RFT064 | 蛋白质研究 | 30％丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT093 | 核酸扩增(PCR) | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT069 | 蛋白质研究 | 40％丙稀酰胺溶液(37.5:1) |
| RFT023 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker VI(250～10000bp) |
| RFT190 | 核酸电泳和回收 | 5×TBE |
| RFT082 | 蛋白质研究 | BCIP/NBT即用型显色液 |
| RFT153 | 核酸电泳和回收 | GelHong红色核酸凝胶染料 |
| RFT196 | 蛋白质研究 | 蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取用) |
| RFT105 | 核酸扩增(PCR) | Oligo(dT)18 Primer |
| RFT117 | 克隆与表达 | pUC18载体 |
| RFT186 | 抗生素类 | Timentin溶液(100mg/ml) |
我公司正在打折促销蛋白质研究全系列产品，恭候您的咨询选购4×蛋白上样缓冲液(非变性胶)厂家。
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文献和实验的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。 琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE
免疫印迹法（immunobiotting test，IBT）
，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。更方便的方法是选用成套的裂解液和定量试剂盒测定蛋白质。如果浓度过高，可按比例稀释，读出蛋白浓度后，再折算回原样品浓度。 3. 电泳(Electrophoresis) 配制SDS-PAGE凝胶，在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS
外再包一张3mm滤纸（预先用转移缓冲液浸湿），将凝胶夹在中间，保持湿润和没有气泡。 3）将此滤纸/凝胶/薄膜滤纸按照厂家建议方法放入电泳装置中，凝胶面向阴极。 4）将上述装置放入缓冲液槽中，并灌满转移缓冲液以淹没凝胶。 5）按照厂家所示接通电源开始电泳转移。 6）转移结束后，取出薄膜和凝胶，弃去凝胶。 2. 将薄膜漂在氨基黑中快速染色，直至分子量标准显现时取出，记录下标准位置。
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