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- 北京
- RFT118-WTP
- 2025年07月14日
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阴凉干燥
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长期
- 英文名：
Lambda bacteriophage DNA
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679
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括RFT118型λ噬菌体DNA价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：RFT118型λ噬菌体DNA价格
英文名：Lambda bacteriophage DNA
规格：100μg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：RFT118
本品常用于限制性内切酶的底物。
长度：48502bp
纯度：A260/A280=1.8～2.0
浓度：0.4μg/μl
分子量：31.5×10^6Da
贮存溶液：10mM Tris-HCl pH8.0，1 mM EDTA
来源：Bacteriophage λcⅠ857 Sam7
储存条件：-20℃。
欲咨询购买RFT118型λ噬菌体DNA价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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RFT118型λ噬菌体DNA价格关键词：λ噬菌体DNA,Lambda bacteriophage DNA,RFT118
·通用型PCR试剂盒(含模版和引物)
编号：RFT164
规格：20次
本试剂盒包含完成PCR反应所需全部试剂，可进行PCR实验的教学和科研。其中模板为质粒DNA；引物为根据质粒DNA序列设计的上、下游引物；2×Taq PCR MasterMix包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可最大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。使用本试剂盒进行PCR反应后，PCR产物大小应为2000bp。
试剂盒组成：
| 组成 | 浓度 | 体积 |
| 模板 | 10 ng/μl | 30μl |
| 上游引物(2000 FW) | 10μM | 30μl |
| 下游引物(2000 RV) | 10μM | 30μl |
| 2×Taq PCR MasterMix(含染料) | - | 2×500μl |
| 去离子水 | - | 1 ml |
操作步骤：
1、冰浴中彻底融化模板，引物和2×Taq PCR MasterMix，混匀后快甩离心将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：
| 50μl反应体系 | |
| 上游引物(2000FW) 10μM | 1μl |
| 下游引物(2000RV) 10μM | 1μl |
| 模板 | 1μl |
| 2×Taq PCR MasterMix | 25μl |
| 水 | 22μl |
3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 初始变性 | 94℃ | 5 min | 1 |
| 变性 | 94℃ | 30 sec | 30 |
| 退火 | 54℃ | 30 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 2 min | |
| 最后延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
6、反应完成后，取5ml反应液，1％琼脂糖凝胶电泳，观察条带情况。
储存条件：-20℃，有效期一年。
RFT118型λ噬菌体DNA价格关键词：λ噬菌体DNA,Lambda bacteriophage DNA,RFT118
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PY01-166 *甲*(代"酚")紫 ind 10克
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文献和实验体的溶菌繁殖而繁殖。现在广泛使用的λ噬菌体 载体 也是已作过许多人工改造的，主要的改造是：①设计去除λDNA上的一些限制性酶切点。这是因为λDNA较大，序列中的限制性酶切点过多，妨碍其应用。②在中段非必需区，替换插入某些标志基因如上述的可供蓝白筛选lacI-lacZ’序列，和多克隆位点等。由此可构建出两类λ噬菌体作载体；一类是插入型载体，可将外来序列插中段，常用的λgt系列载体，一般容许插入5-7kb外来DNA；另一类是转换型载体，即可用外来DNA替代中段，如IMBL系列载体
其应用。②在中段非必需区，替换插入某些标志基因如上述的可供蓝白筛选lacI-lacZ’序列，和多克隆位点等。由此可构建出两类λ噬菌体作载体；一类是插入型载体，可将外来序列插中段，常用的λgt系列载体，一般容许插入5-7kb外来DNA；另一类是转换型载体，即可用外来DNA替代中段，如IMBL系列载体。 图20-4 野生型λ噬菌体DNA及相应的λ噬菌体DNA图谱 插入或置换中段外来的DNA长度是有一定限制的，当噬菌体DNA长度大于野生型λ噬菌体基因组105
是说明遗传重组的分子机制方面的最有说服力的模型。它的原型来自 F． A． Janssens（ 1909）的交叉型学说。配对的双亲的染色单体之间发生断裂，如果染色单体互相发生交换并愈合，就会产生重组体。按照这个模型，在 DNA水平上也是一样，重组体 DNA就是由直接来自双亲的分子依上述情况组合起来的。到 60年代， M． Meselson等人所作的λ噬菌体的实验和富沢纯一等人用 T4 噬菌体所作的实验都验证了这一点。也就是将双亲 DNA各自用密度
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