沙眼衣原体IgA/IgG/IgM检测试剂盒（酶联免疫法）

沙眼衣原体IgA/IgG/IgM检测试剂盒（酶联免疫法）

【产品名称】
通用名称：沙眼衣原体IgA/IgG/IgM检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：NovaLisa® Chlamydia trachomatis IgA/IgG/IgM ELISA

【产品规格】
96T

【预期用途】
本试剂盒可用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中抗沙眼衣原体的IgA/IgG/IgM类抗体。

【前言简介】
衣原体是一种无运动性、革兰氏阴性和强制性的细胞内生长细菌，在寄生细胞的细胞质中形成特征性包涵体。它们在光学显微镜下很容易看到。已知三种对人类有致病性的衣原体：沙眼衣原体、肺炎衣原体和鹦鹉热衣原体，其中一种仅对动物有致病性。沙眼衣原体是全世界性传播疾病最常见的病原体（4-5亿例），感染人数不断增加。感染沙眼衣原体的孕妇可能在分娩期间传播这些细菌，导致新生儿结膜炎或肺炎。衣原体感染未经治疗可导致慢性输卵管炎，可能导致异位妊娠或不孕。在男性中，沙眼衣原体是非淋菌性尿道炎的主要原因。衣原体感染的一个严重问题是频繁的无症状潜伏过程，这可能导致慢性疾病的发生。在许多情况下，原发性感染未被识别，只有上升的持续性病原体引起的后遗症才被诊断出来。

【检测原理】
特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA（酶联免疫吸附试验）技术。微孔板上包被特定的抗原，以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后，添加酶联物（HRP），与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中，未结合的共轭物被去除。通过加入(TMB)底物，得到蓝色反应产物，可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应，蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。

【试剂盒组成】

1. 微孔板 12x8，包被沙眼衣原体抗原
2. 样品稀释液 1×100ml，磷酸盐缓冲液（10mM），pH 7.2 ± 0.2，含抗人（RF吸附剂），即用型
3. 终止液 1×15ml，硫酸，0.2mol/L，即用型
4. 洗涤浓缩液 20倍浓缩，磷酸盐缓冲液（0.2M），1×50ml，pH 7.2 ± 0.2
5. 酶联物 1×20ml，过氧化物酶标记的人抗体，即用型
6. 底物液 1×15ml，3,3’,5,5’-（TMB），即用型
7. 阳性质控 1×2ml，即用型
8. 临界质控 1×3ml，即用型
9. 阴性质控 1×2ml，即用型
10. 封板纸 1x
11. 使用说明书 1x

【所需的材料和设备】（未提供）

1. 酶标仪
2. 37℃培养箱
3. 手动或自动洗板装置
4. 移液器：10-1000µL
5. 涡旋混合器
6. 蒸馏水
7. 一次性试管

【储存条件】
试剂盒必须储存于2-8℃的环境中，打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。

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