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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
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1．物镜：
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（放大倍数/数值孔径/工作距离）
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消色差物镜
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10X/0.25N.A/7.3mm
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金相物镜
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40X/0.65N.A/0.5mm
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2．平场目镜
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（放大倍数/视场直径）
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10X/φ6mm、12.5X/φ3mm
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3．总放大倍数
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100X-500X
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4．机械筒长
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160mm
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5．调焦距离
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25mm
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6．电源电压
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3．6V
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7．仪器尺寸
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（高×宽×厚）230×110×70mm
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8．仪器重量
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0．75KG
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显微镜主机
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规格
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1件
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目镜
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10X、12.5X
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各1只
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消色差物镜
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10X
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1只
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金相物镜
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40X
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1只
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照明器
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1件
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电源充电器
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1件
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文献和实验（细菌内同源重组AdEasy System）一、目的基因的克隆（以pshuttle-CMV质粒为例）步骤1、选择适当酶切位点，进行酶切连接，将目的片段插入pshuttl-CMV质粒多克隆位点。2、重组质粒鉴定： 酶切鉴定或测序。3、重组质粒扩增，纯化并准备适量含目的基因的穿梭质粒。4、用PmeI单酶切线性化重组穿梭质粒，电泳鉴定质粒完全被切开。5、胶回收线性化质粒，以备共转化使用。二、共转化 1、大肠杆菌BJ5183电转感受态制备 （1）从新鲜琼脂板上挑取单个BJ5183细菌，接种于LB
A Practical Guide for using the AdEasy System
21231, USA Tel: (410)955-8886 Fax: (410)955-0548 vogelbe@welchlink.welch.jhu.edu kinzlke@welchlink.welch.jhu.edu t_c_he@yahoo.com
用PmeI单酶切线性化重组穿梭质粒，电泳鉴定质粒完全被切开。 5. 胶回收线性化质粒，以备共转化使用。 二 共转化 1 大肠杆菌BJ5183电转感受态制备 ² 从新鲜琼脂板上挑取单个BJ5183细菌，接种于LB培养基中，37℃振摇过夜。 ² 接种25ml过夜培养物于500ml LB培养基，37℃振摇，至OD600 达到0.4。 ² 迅速将培养物置于冰浴中30min，至充分冷却。 ²
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