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- 百奥莱博
- 北京
- SNM052-YXB
- 2025年07月11日
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长期
- 英文名：
Nonesterified Free fatty acids assay kit
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920
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应SNM052型游离脂肪酸测试盒(酶法，双试剂)(微板法)价格厂家，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：SNM052型游离脂肪酸测试盒(酶法，双试剂)(微板法)价格厂家
编号：SNM052
品牌：百奥莱博
英文名：Nonesterified Free fatty acids assay kit
产地：国产|进口
检测指标：游离脂肪酸;NEFA
游离脂肪酸能与铜离子结合形成脂肪酸的铜盐而溶于*仿中，其含量与游离脂肪酸含量成正比。用铜试剂测定其中铜离子的含量，即可推算出游离脂肪酸的含量。
游离脂肪酸,别名非酯化脂肪酸，是脂肪水解产物，测定血清脂肪酸可以了解脂肪代谢的情况，升高代表脂肪分解增加。
关于SNM052型游离脂肪酸测试盒(酶法，双试剂)(微板法)价格厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
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·丙二醛测定试剂盒(TBA法)
编号：SNM208
英文名称：Malondialdehyde (MDA) assay kit (TBA method)
规格：50管/48样|100管/96样
检测指标：丙二醛;MDA
本试剂盒可测血清、血浆、乳汁等细胞外液；肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞以及各种动植物组织等样本中MDA的含量。
机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。
产品优点如下：
1、操作简便：可将试剂混合成单试剂操作，全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月；呈色稳定，
显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =101.8%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等，效果均佳。
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文献和实验％）。血清PL定量方法包括测定无机磷化学法和酶法两大类。⒈化学测定法包括①抽提分离；②灰化；③显色、比色三个阶段。⒉酶测定法可分别利用磷脂酶A、B、C、D等4种酶作用，加水分解，测定其产物，对PL进行定量，一般多采用磷脂酶D(PL-D)。PL-D可作用于含有卵磷脂、溶血卵磷脂和鞘磷脂以及胆碱的磷脂，这三种磷脂约占血清总磷脂的95％。该法快速准确，便于自动化仪器进行批量检测。 六、游离脂肪酸测定 临床上将C10以上的脂肪酸称为游离脂肪酸（FFA）。正常血清中含有油酸（C18:１）占54％，软脂
的有重氮试剂法、胆红素氧化酶法和直接分光光度计法。重氮试剂法中又有改良J-G法、二氯苯重氮盐(DPD)法和二甲亚枫法等多种方法。作者采用DPD法检测原理，由Roche公司生产的原装试剂盒和生化分析仪双波长(546 nm，600 nm)检测血清和血浆TBil，结果无显著性差异(P＞0.05)，而采用中生试剂公司生产的试剂盒在Bayer RA-1000型生化分析仪单一波长(550 nm)检测的血浆TBil明显高于血清TBil，结果有非常显著差异(P＜0.01)。结果表明不同仪器和不同厂家生产的试剂盒检测
血清通常是经过处理的混合人或动物血清，这种制备物在特定分析系统中往往与人新鲜血清反应性不同而产生基质偏差。如总胆固醇测定基质效应研究指出：校准液酶法测定回收结果偏低可达5%~7%。 7 试剂抗干扰作用的合理性有些液体双试剂，其实质并不真正具备抗干扰的能力而只是解决了试剂的液体化和稳定性问题。如，ALT试剂盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中极不稳定，在pH>8.7时才能稳定保存。因此，为了保证试剂稳定性，液体双试剂的R1需要维持pH>8.7，但此时LDH活性大大下降，就失去消除内源性丙酮酸的功能
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