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- 百奥莱博
- 北京
- SYA257-TFV
- 2025年07月16日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博生产销*(代"售")的单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒价格，是高品质的细菌PCR检测试剂盒产品，欢迎的您垂询订购。
名称：单增李斯特氏菌单重凝胶PCR检测试剂盒
产地：国产|进口
规格：40次/盒
编号：SYA257
品牌：百奥莱博
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| 编号 | 名称 |
| SYA002 | 沙门氏菌单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA380 | 禽流感通用型/新城疫病毒(AIV-M和NDV)通用型双重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA429 | 猪流行病腹泻病毒(PEDV)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA185 | 偏肺病毒(HMPV)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA711 | **尼考ELISA检测试剂盒 |
| SYA395 | 猪瘟病毒(CSFV)单重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取) |
| SYA609 | 腺病毒CAV2快速检测卡 |
| SYA339 | 禽流感病毒H7N9(AIV-H7N9)双重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA138 | 三日疟原虫/卵形疟原虫核酸双重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA162 | 流感病毒N2型单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA336 | 禽流感病毒H7N9(AIV-H7N9)双重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA650 | 牛布氏杆菌病ELISA检测试剂盒(间接法) |
| SYA022 | 肉毒杆菌F型单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA624 | CDV+TOXO快速检测卡 |
| SYA437 | 猪钩端螺旋体病(LPP)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA389 | 鸡伤寒沙门氏菌(SPP.T)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA056 | 金黄色葡萄球菌毒性休克综合征毒素(TSST-1)/ 杀白细胞素(PVL)双重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA159 | 禽流感H9N1病毒双重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA594 | 禽新城疫病毒快速检测卡 |
| SYA425 | 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA573 | 猪伪狂犬野毒(wPRV)单重凝胶PCR检测试剂盒 |
| SYA261 | 4ml采样试剂管(配有4ml中和液、独立棉拭子1支)，用于甲型H1N1流感,手足口病等样品的采集和送检 |
| SYA371 | 禽流感通用型和新城疫病毒(AIV-M和NDV)通用型(二合一)荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA605 | 犬细小CPV快速检测卡 |
| SYA378 | 禽流感通用型/新城疫病毒(AIV-M和NDV)通用型双重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA540 | 禽马立克(MDV)单重凝胶PCR检测试剂盒 |
| SYA631 | 猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体ELISA检测试剂盒 |
| SYA367 | 禽J亚型禽白血病病毒(ALV－J)单重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA571 | 猪传染性胃肠炎(TGEV)单重凝胶PCR检测试剂盒 |
| SYA506 | 小反刍兽疫病毒(PPRV)单重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA710 | 牛黄体*(代"酮")ELISA检测试剂盒 |
| SYA763 | 硫*酸*快速检测卡 |
| SYA694 | *霉素ELISA检测试剂盒 |
| SYA102 | 副溶血性弧菌TOXR/TRH双重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA128 | 立氏立克次体单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA415 | 猪圆环病毒2型(PCV-2)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA133 | 贝氏柯克斯体单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA060 | 副伤寒沙门杆菌单重荧光PCR检测试剂盒(有甲乙丙三型) |
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文献和实验基反应可生成红色化合物。 为了获得有效的实验数据，实验菌种选用CICC,21633单增李斯特氏菌（以下简称单增菌），质控菌种选用CICC,10041蜡样芽孢杆菌（以下简称蜡样菌），V-P培养基选用同一厂家、同一批次、且在有效期内的生化管。 蜡样菌V-P培养基培养24h，滴加甲、乙液后30min内呈现阳性，证明试验用V-P培养基无质量问题。单增菌V-P培养基分别于30℃和37℃培养24h、48h、72h、96h，实验结果如下表。通过实验我们发现两种现象。其一，单增菌培养的时间
。此外，QIAGEN还提供专门用于Rotor-Gene Q的 Rotor-Gene Multiplex PCR和RT-PCR Kit。所有这些试剂盒都是为基因表达分析设计的，能同时检测最多4个目标，用在两步法和一步法RT-qPCR中。这些试剂盒特别适合低丰度的转录本，能检测低至10个拷贝。 如何提高成功率 建立多重反应的步骤如下：1)优化引物和探针序列，2)选择标记探针的报告基因和淬灭基因，3)优化单重实验，4)验证多重实验，5)必要时，优化多重实验。在开始多重PCR前，需要记住几件
片段，用DNA回收试剂盒回收。 2．用E.Z.N.A.GelExtractionKit进行回收 a)用0.8%琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段，在紫外灯下切取目的片段，放入Eppendorf管。并称重。 b)每管加入等体积的Bindingsolution(约100μl/0.1g)，60℃水浴7min至凝胶完全融化，其间温和地混合几次。 c)在Hind®DNAspin中加入700μlDNA/琼脂糖混合液。室温下，10,000rpm，离心3min，去上清。若DNA/琼脂糖混合液体积大于700μl，每次取
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