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- 百奥莱博
- 北京
- SYA265-NPY
- 2025年07月16日
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北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 说明书在内的转基因PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。
名称：转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 说明书
品牌：百奥莱博
编号：SYA265
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BL0829 HRP标记兔抗生物素抗体
ARB13836 猪β干扰素(IFN-β/IFNB)elisa检测操作说明书 Porcine interferon β,ifn-β/ifnb ELISA KIT
A0101 胎牛血清(无菌采制) 100ml/200ml/500ml
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F020212 兔抗鸡IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY
ARB12665 大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)代做ELISA实验 Rat basic fibroblast growth factor 6,bfgf-6 ELISA KIT
BL0838 羊抗人IgA纯化抗体
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ARB13543 兔子半胱天冬蛋白酶3(CAspAse-3/CPP32)尿液中含量检测
蛋白A Tween 80
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ARB10353 人心肌肌*蛋白I(cTn-Ⅰ)Elisa分析 Human cardiac troponin i,ctn-iELISA KIT
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转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 说明书关键词：转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 ,百奥莱博,SYA265
·水稻转基因Cry1Ac单重凝胶PCR检测试剂盒
编号：SYA287
规格：40次/盒
·禽流感病毒H1亚型(AIV-H1)单重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取)
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规格：40次/盒
·狂犬病(RV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA462
规格：40次/盒
·轮状病毒B型单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA198
规格：48次/盒
·伤寒沙门菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA059
规格：48次/盒
·牛结核杆菌病γ干扰素ELISA检测试剂盒(确证)
编号：SYA652
规格：192次/盒
·泰勒菌素ELISA检测试剂盒
编号：SYA676
规格：96次/盒
·手足口病EV-U/EV71型/CoxA16型病毒三重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA214
规格：48次/盒
·猫源性成分单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA298
规格：40次/盒
·玉米转基因MON810单重凝胶PCR检测试剂盒
编号：SYA281
规格：40次/盒
·伏马毒素快速检测卡(胶体金法)
编号：SYA736
规格：50次/盒
适用样本：饲料谷物
·嗜水气单胞菌/类致贺邻单胞菌双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA098
规格：48次/盒
适用样本：饲料谷物
·高致病性禽流感H5N1病毒双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA153
规格：48次/盒
适用样本：饲料谷物
转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 说明书关键词：转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 ,百奥莱博,SYA265
·己烯雌酚ELISA检测试剂盒
编号：SYA684
规格：96次/盒
·脱氧雪腐镰刀菌烯醇(呕吐毒素)ELISA检测试剂盒
编号：SYA703
规格：96次/盒
·*霉素ELISA检测试剂盒
编号：SYA694
规格：96次/盒
·禽马立克氏病病毒(MDV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA360
规格：40次/盒|96次/盒
·羊源性成分单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA291
规格：40次/盒
·弯曲菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA066
规格：48次/盒
·肉毒杆菌EF型双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA020
规格：48次/盒
·牛结核杆菌抗体ELISA检测试剂盒(筛选)
编号：SYA653
规格：192次/盒
·β-激动剂ELISA检测试剂盒
编号：SYA681
规格：96次/盒
·沙门氏菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA002
规格：40次/盒
·磺胺类快速检测卡(胶体金法)
编号：SYA757
规格：40次/盒
适用样本：饲料组织
检测灵敏度：10ppb
·猪流行病腹泻病毒(PEDV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA429
规格：40次/盒|96次/盒
适用样本：饲料组织
检测灵敏度：10ppb
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
基因能产生普遍的组成型表达 ，在双子叶植物中通常使用附加或未附加不同上游激活区（ UAR ) 的花椰菜花叶病毒 35S ( CaMV35S) 启动子[49, 50 ]。该启动子也用于禾谷类作物以表达选择性标记基因和性状基因。在水稻中，通过检测报告基因，已掌握了该启动子的一些表达特征[51~53]。然而，关于 CaMV35S 在小麦、大麦或燕麦转化中的表现，学者们各持己见。一些作者认为，与单子叶植物启动子相比， CaMV35S 出现标记基因低水平表达和髙频率失活现象[12 , 54, 55
/R：TCCTTACCTGAACGCCTGTCA） 2×One Step SYBR Green RT-qPCR Mix（Simgen Cat. No.7405500） 荧光定量PCR仪（ABI7500） 实验内容： 在研钵中加入约300 mg小块的土豆块茎或桑树叶片，加入1.8 ml已加入β-巯基乙醇的植物总RNA提取液，然后用研磨棒进行研磨，直至组织呈匀浆状。 吸取700 µl混合液分装到两个1.5 ml离心管中（备注：在植物总RNA提取液套装说明书中步骤1、2要求将植物样本经液氮磨成
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