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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温或干冰运输
- 保质期:
无限
- 英文名:
Hi-five(BTI-TN-5B1-4)(昆虫细胞)
- 库存:
1×10⁶cells/T25培养瓶
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 规格:
50-100万个细胞数
Hi-five细胞产品概述:
| Hi-five(BTI-TN-5B1-4) 昆虫细胞
|
|
| 细胞名称 |
Hi-five(BTI-TN-5B1-4)(昆虫细胞) |
| 种属 |
粉纹夜蛾 |
| 年龄(性别) |
|
| 组织来源 |
|
| 生长特性 |
贴壁/悬浮 |
| 细胞形态 |
淋巴母细胞样 |
| 背景描述 |
Hi-five(BTI-TN-5B1-4)细胞是由武汉大学生命科学学院胡远扬教授提交保藏。Hi-five(BTI-TN-5B1-4)细胞是一株昆虫细胞,主要用于昆虫病毒的扩增、病毒与宿主细胞相互作用的研究等。 |
| 生长培养基 |
TNM-FH+10% FBS+1% P/S |
| 培养条件 |
气相:空气,100% 温度:27℃ |
收到常温Hi-five细胞后如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
Hi-five细胞传代操作步骤
一、贴壁细胞传代
1.提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞。
3.加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用。
4.用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡。
5.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
二、悬浮细胞传代
1.将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min。
2.弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液。
3.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
温馨提醒:
1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞首次传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后,应及时将部分细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失,影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3张细胞照片,记录细胞状态,便于后续和技术支持沟通交流。
订购Hi-five细胞事先需要准备什么?
客户应具有一定细胞培养知识与经验,并具备基本实验设备,如细胞培养实验室、无菌操作台、CO2培养箱,倒置显微镜等;还应准备好相应的无菌培养基、血清、双抗、细胞培养瓶、培养板等。
细胞发货标准是什么?规格、数量是多少:
细胞发货时,保证细胞处于生长对数期;贴壁细胞达到75%以上汇合度,约5×10^5cells/T25细胞培养瓶;传代次数5代以内;冻存细胞发2个冻存管;无微生物污染。
Hi-five细胞发货形式:
细胞通常用T25细胞培养瓶培养,发货时用相应的完全培养基灌满细胞瓶,密封瓶口后放在包装盒内,以快递的方式发送给客户。天气变冷,最低温低于4℃时,以冻存细胞,干冰运输的方式发货。
HZ-T019 CTLA4 Ig-24;中国仓鼠卵巢细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T018 CHO-K1(CHOK1);仓鼠卵巢细胞亚株 1×10^6 cells/瓶
HZ-T017 CHO/dhFr-;仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 1×10^6 cells/瓶
HZ-T016 V79;仓鼠肺细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T015 R 1610;仓鼠肺细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T014 CHL;仓鼠肺细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T013 BHK-21 [BHK21];仓鼠肾成纤维细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T012 F81;猫肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T011 CRFK;猫肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T010 UMNSAH/DF-1;鸡胚成纤维细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T009 Super Tube;狗肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T008 MDCK(NBL-2);狗肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T007 MDBK (NBL-1);牛肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T006 EBTr (NBL-4);牛胚气管细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T005 VERO C1008 (E6);非洲绿猴肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T004 Vero;非洲绿猴肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T003 CV-1 (CV1);非洲绿猴肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T002 COS-7(COS7);非洲绿猴SV40转化的肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T001 COS-1(COS1);非洲绿猴SV40转化的肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-T042 Sf9 昆虫卵巢细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H412 HCT-8/FU 人结肠癌氟尿嘧啶耐药株 1×10^6 cells/瓶
产品简称
143B细胞
1590细胞
22Rv1细胞
5637细胞
6T-CEM细胞
769-P细胞
786-0细胞
8305C细胞
A-204细胞
A-375细胞
A-673细胞
A-875细胞
A172细胞
A2780细胞
A3细胞
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文献和实验1.操作步骤 (1)按键接通电源; (2)使用蒸馏水将电极冲洗干净,用滤纸擦干; (3)压下电极架,使电极置于待测样品中; (4)轻弹电极排除气泡,使排气孔浸入液面以下; (5)待读数稳定时记录结果; (6)抬起电极架,用蒸馏水冲洗电极; (7)按键断开电源。 2.注意事项 (1)测定时要排除电极内气泡; (2)确保探头的排气孔没入液面。 3.附录 电导率的校正: (1)按进入EC校正模式,使用光标键选择电导率匹配值; (2)将电极放入标液中,待读数稳定,显示
Identification of B-Cell Subsets: An Exposition of 11-Color (Hi-D) FACS Methods
. In this chapter, we describe 11-color high-dimensional (Hi-D) FACS staining and data analysis methods that provide greater clarity in identifying the B-cell subsets in bone marrow, spleen, and peritoneal cavity. Further, we show how a single Hi-D FACS antibody
1.本次实验的目的和要求掌握鸡新城疫血凝(HA)和血凝抑制(HI)抗体水平测定法,以便检查疫苗使用效果和制定合理免疫程序。 2.实验内容或原理 某些病毒(如新城疫病毒,禽流感病毒等)能够与动物的红细胞发生凝集,此即为红细胞凝集现象(HA)。这种红细胞凝集现象可于病毒悬液中加入特异免疫血清所抑制,即为红细胞凝集抑制试验(HI)。3.需用的仪器或试剂等 动物 健康成鸡2-5只,被检鸡15-25只。 器材 高压灭菌器、滤纸、试管、试管架、离心
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







