北京胰蛋白酶(1:250)大量库存促销

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名称：北京胰蛋白酶(1:250)大量库存促销
英文名：TRYPSIN, 1:250
编号：SY0512
规格：25g
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本品是来源于猪胰腺的胰蛋白酶冻干粉，经γ射线处理灭活病毒，酶活力> 250 units/mg。广泛用于细胞传代，将贴壁细胞从培养板上消化水解下来制备单细胞悬液，常用的工作浓度是0.25-5%（w/v）。

胰蛋白酶（Trypsin）是一种普遍发现于脊椎动物消化系统的丝*酸蛋白酶，能水解蛋白，以无活性的胰蛋白酶原（trypsinogen）的形式分泌于胰腺中。其切割肽链的位点主要位于赖*酸或精*酸的羧基端（二者紧接脯*酸的情况除外）。胰蛋白酶包括两个亚基，α亚基（有2个多肽链构成）和β亚基（有1个多肽链构成）。其水解活性可被多种抑制剂抑制，包括：1）有机磷化合物，如*磷酸异丙酯；2）来源于胰腺、大豆、青豆、蛋清的天然胰蛋白酶抑制剂；3）银离子；4）特定蛋白酶抑制剂，如AEBSF、抗蛋白酶、抑肽酶、DFP、亮抑肽酶、PMSF、TLCK等。

中文别名：胰蛋白酶，猪胰脏来源；
英文别名：Trypsin, porcine pancreas; Parenzyme; Tryptar; Trypure; Parenzymol; U-4858;
CAS：9002-07-7
分子量：23.8 kDa
外观：白色至类白色粉末
消光系数：E1%280=14.3
等电点：pH 10.5
溶解性：溶于水，几乎不溶于乙醇和甘油
比活力*：＞250 U/mg
储存条件：4℃

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·27mm透析袋(透析分子量7kDa)
编号：SY0412
英文名称：Dialysis Tube MD34 (Mw7,000)
规格：1卷（5米）
透析袋通常为半透膜制成的袋状，以此为屏障对目的蛋白进行脱盐以及进行缓冲液的置换，透析的主要原理是：透析袋内样品的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到透析袋外，直到透析袋内外两边的浓度达到平衡为止。透析袋透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析。

本透析袋参数：扁平宽度为34mm，直径27mm，截留分子量7kDa。
储存条件：4℃，有效期2年。

注意事项
1）每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好，以防干裂。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法
1）把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段，具体长度需根据待透析的样品而定。
2）在大体积（eg.500mL）的2%（W/V）的碳酸**和1mmol/L EDTA (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min。
3）用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4）放在大体积（eg.500mL）的1 mmol/L EDTA (pH=8.0)中将之煮沸10min。
5）冷却后，存放于4℃，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。【注】：从此时起取用透析袋必须戴手套。
6）在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗干净。
7）使用时，一端由透析夹夹紧，另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液。
【注】：
① 通常要留1/3～1/2的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大或样品含盐量较高时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
② 为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用转子边搅拌边透析。透析的容器要大，如大烧杯等。

·台盼蓝
编号：SY0511
英文名称：Trypan blue
规格：10g
台盼蓝（Trypan Blue），一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料，可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜，将其染成蓝色，而活细胞由于其细胞膜的完整性，可将台盼蓝排斥在外，因此，通过颜色的变化即可将活细胞（活细胞呈透明无色）和死细胞鉴别开来，基于此原理，本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。细胞计数前，需要用生理盐缓冲液或者无血清培养基对细胞进行充分的清洗，因为细胞对血清蛋白具有非常高的亲和力，因此残留的血清蛋白会导致较暗的染色背景。

台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外，台盼蓝（合适浓度）还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。

本品为细胞培养级别，台盼蓝染色法主要用来鉴定组织分离到原代细胞的存活情况。只需3-5min染色，即可通过血球计数法分析结果。

中文别名：直接蓝14;锥虫蓝;曲利*蓝
英文别名：Direct Blue 14; Dianil blue; Diaminine Blue
CAS：72-57-1
分子式：C34H24N6Na4O14S4
分子量：960.81
外观：棕色至黑褐色、黑色、黑褐色粉末
组分：染料含量，>40%
溶解性：溶于水（10mg/ml）
储存条件：室温
结构式


储存液制备
可称取0.4g台盼蓝溶于100ml 0.85% NaCl或者Hank’s溶液，配制成0.4% 的台盼蓝储存液，建议过滤除杂，室温保存即可。使用时按照1:9（细胞悬液）稀释即可【注：具体的稀释倍数需根据细胞本身的密度做出适当调整，降低稀释倍数或者提高储存液浓度】。染色时间控制在3min左右。因台盼蓝具有细胞毒性，染色时间过久会导致部分死细胞染色，干扰计数。


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