RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒厂家

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  • ¥130 - 2100
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0066-NRG
  • 2025年07月15日
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      -20℃

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    • 英文名

      RAR luciferase reporter plasmid

    • 库存

      239

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒厂家
    规格:1μg
    品牌:百奥莱博
    编号:SY0066
    产地:国产|进口
    RAR-Luc荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(RAR luciferase reporter plasmid)是用于检测RAR转录活性水平为目的的报告基因。视黄酸是一种亲脂性分子和维生素A的代谢物,影响基因的转录和一些生物进程的调节,例如细胞增殖、凋亡和分化等。视黄酸对基因转录的调控取决于视黄酸到靶细胞运输率和在目标组织中视黄酸对RAR(Retinoic Acid Receptor)的曝光时间。

    RAR报告基因主要用于检测细胞中RAR调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMRAR-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RAR结合位点,可以高灵敏度地检测RAR的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得RAR报告基因质粒更易于转染。

    质粒图谱

    RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒厂家

    注意事项
    本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    使用说明
    1. pGMRAR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
    2. RAR的激活剂,可作为RAR报告基因的阳性对照。

    储存条件:-20℃。

    我公司的RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒
    编号:SY0082
    英文名称:GLI luciferase reporter plasmid
    规格:1μg
    GLI荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(GL1 luciferase reporter plasimd)是用于检测GLI转录活性水平为目的的报告基因。GLI是Hedgehog(HH)通路直接调控靶基因的转录因子,是该通路不同水平激活的最后共同通道,在致瘤过程中起着重要作用。HH信号通路参与胚胎发育、成人组织再生及修复,且在肿瘤细胞生长及转移过程中发挥重要作用。已有大量研究证实该信号通路的异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。

    GLI报告基因主要用于检测细胞中Sonic hedgehog信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

    pGMGLI-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个GLI结合位点,可以高灵敏度地检测GLI的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得GLI报告基因更易于转染。

    质粒图谱

    RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒厂家

    注意事项
    本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    使用说明
    pGMGLI-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

    储存条件:-20℃。

    ·BMP-Luc荧光素酶报告基因质粒
    编号:SY0120
    英文名称:BMP Luciferase Reporter Plasmid
    规格:1μg
    BMP-Luc荧光素酶报告基因质粒(BMP luciferase reporter plasmid)是用于检测BMP转录活性水平为目的的报告基因。

    BMP(Bone Morphogenetic Proteins) 能够诱导动物或人体间充质细胞分化为骨、软骨、韧带、肌腱和神经组织等。

    BMP-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于BMP信号通路的研究、药物研究以及基因的调控和功能的研究。

    pGMBMP-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个BMP结合位点,可以高灵敏度地检测BMP的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得BMP报告基因质粒更易于转染。

    质粒图谱

    RAR萤火虫荧光素酶报告基因质粒厂家

    使用说明
    pGMBMP-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

    注意事项
    本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    储存条件:-20℃。


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    ·Alexa Fluor 488标记驴抗小鼠IgG(H+L)
    编号:SY0721
    英文名称:Alexa Fluor 488 AffiniPure Donkey Anti-Mouse IgG (H+L)
    规格:100μl
    本品是由Alexa Fluor 488标记的驴抗小鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白,但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。

    Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC,Amax(最大激发波长)为493nm,Emax(最大发射波长)为519nm。本品适合做多标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。

    浓度:0.75 mg/ml
    缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
    稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
    防腐剂:0.025% 叠氮化*
    推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。


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    ·3:1琼脂糖
    编号:SY0255
    英文名称:NuSieve3:1Agarose
    规格:5g
    琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。

    本品为NuSieve3:1 琼脂糖,与常规琼脂糖相比,对PCR产物,小片段DNA(1000bp以下)具有很高的分辨率。此外,还具有如下特点:
    1)易溶解,胶液更清澈,可以配制高达5%的凝胶;
    2)很低的背景;
    3)品质稳定。

    琼脂糖的基本参数,包括:
    1)硫*(代"酸")盐含量(sulfate content)——纯度指标,因为硫*(代"酸")根是存在琼脂糖内的主要离子基团;
    2)凝胶强度(gel strength)——施加于凝胶使之断裂的外力;
    3)胶凝点(Gel point)——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中,琼脂糖溶液具有滞后性,因此,胶凝点不等同于胶熔点。
    4)电渗(EEO)——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移,但是解离的阳离子就会朝负极迁移,从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动,则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

    产品性质:

    外观:白色粉末
    凝胶强度:≥650g/cm2(1.5% gel)
    凝胶温度:≤36℃(1.5% gel)
    融胶温度:≤80℃(1.5% gel)
    电渗值:≤0.10
    外观:无色清澈胶液
    硫*(代"酸")盐:≤0.10%
    水分:≤10%
    灰分:≤0.5%

    使用方法

    1)配制适量电泳及制胶用的缓冲液(根据电泳需要,配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液),倒入合适三角瓶中。【注意】:用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
    2)根据制胶量及凝胶浓度,加入准确称量的琼脂糖粉(总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量)。
    3)在微波炉中加热溶解琼脂糖,设置中火加热至沸腾,保持胶液沸腾约 30s,戴上防热手套,移开三角锥瓶,小心摇动三角锥瓶,重悬未溶解颗粒,再次用高火加热1分钟(或加热直至琼脂糖完全溶解)。请戴上防热手套,小心摇动三角锥瓶,使琼脂糖胶液充分均匀。
    【注意】:必须保证琼脂糖充分完全溶解,此时琼脂糖胶液清澈,否则,会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡,停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。
    4)使溶液冷却至60℃左右,如需要可在此时加入*化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5µg/ml,并充分混匀。
    【注意】:*化乙锭是一种致癌物质。使用含有*化乙锭的溶液时,请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品(YeaRed 核酸染料,Cat# 10202),使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。
    5)将琼脂糖溶液倒入制胶模具中,在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5mm之间。
    6)在室温下使胶凝固(大约30min-1h),然后放置于电泳槽中进行电泳。
    【注意】:凝胶不立即使用时,请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存,一般可保存 2~5天。

    琼脂糖浓度与DNA分离范围

     
    线性DNA片段大小(bp) 10-100bp 100-500bp 500-1000bp
    琼脂糖浓度(%),1×TAE Buffer 6.0 4.0 3.0
    琼脂糖浓度(%),1×TBE Buffer 5.0 3.0 2.0




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