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HIF-1α凝胶迁移突变探针(1.75μM)供应

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  • ¥130 - 1910
  • 百奥莱博
  • 北京
  • YT226-ICY
  • 2025年07月06日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 保存条件

      -20℃

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      HIF-1α Mutation Probe For EMSA(1.75μM)

    • 库存

      561

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")HIF-1α凝胶迁移突变探针(1.75μM)供应,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:HIF-1α凝胶迁移突变探针(1.75μM)供应
    英文名:HIF-1α Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:YT226
    本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的HIF-1α consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针-HIF-1α的阴性对照,用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。一个包装的突变探针,如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应,可以进行30-60个突变探针的冷竞争反应。

    HIF-1 α consensus oligo的序列如下:
    5"-TCT GTA CGT GAC CAC ACT CAC CTC-3"
    3"-AGA CAT GCA CTG GTG TGA GTG GAG-5"

    EMSA突变探针-HIF-1α中HIF-1α的公认的结合位点发生了突变,从而使HIF-1α无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中,正常的标记探针和HIF-1α的结合的条带会被抑制;而在突变探针冷竞争反应中,正常的标记探针和HIF-1α的结合的条带不会被抑制。参考下图。

    产品细节图片1
    一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
    1,阴性对照反应(标记探针);
    2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针);
    3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记探针);
    4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记突变探针);
    5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+目的转录因子的特异抗体)。

    注意事项:
    1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
    2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    欲咨询购买HIF-1α凝胶迁移突变探针(1.75μM)供应,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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    ARB13957 猪热休克蛋白40(HSP-40)尿液中含量检测 Porcine heat shock protein 40,hsp-40 ELISA KIT
    CYB161070 人血清IgA(液体)70~80%纯度,4mg/ml浓度
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    HIF-1α凝胶迁移突变探针(1.75μM)供应关键词:YT226,1.75μM,HIF-1α凝胶迁移突变探针,HIF-1α凝胶迁移突变探针(1.75μM),HIF-1α Mutation Probe For EMSA(1.75μM)


    ·质粒大量抽提试剂盒
    编号:YT003
    英文名称:Plasmid Maxi Preparation Kit
    规格:20次
    本试剂盒是一种用于从大肠杆菌中进行大量质粒的快速抽提的试剂盒。本试剂盒采用了一种新型的离子交换柱。在特定条件下,使质粒能在离心过柱的瞬间,结合到质粒纯化柱上,在一定条件下又能将质粒充分洗脱,从而实现质粒的快速纯化。无需酚*仿抽提,无需酒精沉淀,6个样品只需不足90分钟即可完成。

    两步过柱纯化,使质粒纯度进一步提高,达到转细胞级要求。每个质粒纯化柱可以结合的质粒量的上限大于500微克。每个纯化柱可用于抽提100毫升左右用LB培养过夜的大肠杆菌。抽提所得质粒的OD值一般在1.80左右。抽提获得的质粒量会受质粒拷贝数等因素影响。抽提获得的质粒DNA的OD值也会因菌种不同等原因而略有波动。

    由本试剂盒所得质粒可直接用于转染细胞,DNA测序,PCR,基于PCR的突变,体外转录,转化细菌,内切酶消化等。本试剂盒抽提的含Firefly luciferase或Renila luciferase报告基因的质粒,用Lipofectmine 2000或Fugene 6转细胞,报告基因检测结果表明仅0.5微克受SV40启动子控制的质粒转化12孔板内的一孔原代贴壁细胞,总RLU值约为五百万,测定时间为10秒。

    内毒素(endotoxin)含量低。用对内毒素敏感的细胞转染受内毒素响应的报告基因质粒,与进口品牌的大抽试剂盒相比,毫不逊色。

    产品组份:
    溶液I (悬浮液)———————————105ml
    溶液II (裂解液)——————————105ml
    溶液III (结合液)——————————150ml
    溶液IV (洗涤液)——————————84ml×3 (第一次使用前每瓶加入126ml无水乙醇)
    溶液V (洗脱液)——————————90ml
    溶液VI (DNA纯化结合液)——————210ml
    RNase A (100mg/ml)————————105μl
    大抽质粒纯化柱及废液收集管————20套

    注意事项:
    1)第一次使用前把试剂盒提供的RNase A全部加到溶液I(悬浮液)中,混匀,并在瓶上做好标记。加入RNase A后4℃存放。
    2)第一次使用前在每瓶溶液IV(洗涤液)中加入54ml无水乙醇,混匀,并在瓶上做好标记。
    3)温度较低时,溶液II和溶液III可能会有沉淀产生。使用前必须检查一遍。如有沉淀,37℃水浴加热溶解,混匀后使用。溶液II请勿过分剧烈混匀,否则会产生大量气泡。
    4)溶液II使用完后,一定要盖紧瓶盖,防止被空气中二氧化碳酸化。
    5)溶液II有强碱性,溶液II和溶液III对人体都有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护。
    6)本试剂盒所有操作均在室温进行,操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
    7)废液收集管在一次抽提中需多次使用,切勿中途丢弃。
    8)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存条件:室温,有效期一年。


    HIF-1α凝胶迁移突变探针(1.75μM)供应关键词:YT226,1.75μM,HIF-1α凝胶迁移突变探针,HIF-1α凝胶迁移突变探针(1.75μM),HIF-1α Mutation Probe For EMSA(1.75μM)


    ·磷酸胆碱胞苷酰转移酶
    编号:YT577
    英文名称:Choline-Phosphate Cytidylyltransferase (Crude Enzyme)
    规格:100ml|1L
    本酶为大肠杆菌表达的磷酸胆碱胞苷酰转移酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,是磷脂酰胆碱生物合成的关键酶。

    CAS:9026-34-0
    外观:半透明黄色溶液
    酶促反应:CTP + phosphocholine = diphosphate + CDP-choline
    储存条件:-20℃,有效期1个月。

    注意事项:
    1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
    2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
    3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
    4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。

    ·T3 RNA聚合酶
    编号:YT408
    英文名称:T3 RNA Polymerase
    规格:500U
    本酶来源于由大肠杆菌表达,表达基因为嗜菌体T3 RNA Polymerase基因,是一种高度特异识别T3启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T3 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T3启动子下游NTP的掺入,合成与T3启动子下游的模板DNA互补的RNA。

    特点:T3 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP,例如生物素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP,可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T3启动子有高度的特异性。

    用途:用于RNA合成,合成的RNA可以用于或用作:杂交探针,基因组DNA序列分析,核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay),反义RNA合成,作为体外翻译的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用,核酸扩增分析,siRNA、miRNA等小RNA。

    活性定义: 37℃60分钟内,催化1nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
    活性检测条件:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM spermidine,0.5mM NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP,20μg/ml plasmid DNA containing the specific T3 RNA Polymerase promoter sequence。
    纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
    酶储存溶液:50mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM Elugent,50% glycerol。
    Transcription Buffer(5X):200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl,10mM spermidine。
    失活或抑制:70℃加热10分钟可使T3 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T3 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的*、*或铵盐可以显著抑制T3 RNA Polymerase的活性。

    储存条件:-20℃



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