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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
STAT5 Mutation Probe For EMSA(10μM)
- 库存:
708
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的STAT5凝胶迁移突变探针(10μM) 凝胶迁移EMSA用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多STAT5凝胶迁移突变探针(10μM)等凝胶迁移EMSA产品请联系我司咨询订购。
名称:STAT5凝胶迁移突变探针(10μM) 凝胶迁移EMSA
规格:30μl
品牌:百奥莱博
编号:YT262
产地:国产|进口
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的STAT5 consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针-STAT5的阴性对照,用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。一个包装的突变探针,如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应,可以进行90-180个突变探针的冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时,可以进行约30个冷竞争反应。
STAT5 consensus oligo的序列如下:
5"-AGA TTT CTA GGA ATT CAA TCC-3"
3"-TCT AAA GAT CCT TAA GTT AGG-5"
EMSA突变探针-STAT5中STAT5的公认的结合位点发生了突变,从而使STAT5无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中,正常的标记探针和STAT5的结合的条带会被抑制;而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中,正常的标记探针和STAT5的结合的条带不会被抑制。参考下图。

一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
1,阴性对照反应(标记探针);
2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针);
3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记探针);
4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+标记探针100倍量的未标记突变探针);
5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白+标记探针+目的转录因子的特异抗体)。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
STAT5凝胶迁移突变探针(10μM) 凝胶迁移EMSA极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·N端YFP标签融合蛋白质粒(黄色荧光蛋白)
编号:YT478
英文名称:N-YFP plasmid(with CMV promoter)
规格:1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒,用于表达N端含YFP(Yellow Fluorescent Protein, 黄色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子,可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个YFP的完整编码序列,因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有YFP标签的融合蛋白。利用YFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位,也可以利用YFP抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。YFP与GFP高度相似,可以尝试用GFP抗体检测YFP。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| YFP | 677-1393 |
| Multiple cloning site | 1394-1483 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1503-1524 |
| SV40 polyA signal | 1536-1919 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2057-2363 |
| bla promoter | 2388-2512 |
| SV40 promoter | 2532-2870 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2905-3696 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3697-4155 |
| pUC origin | 4284-4951 |
本质粒(5003bp)的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件:-20℃。
STAT5凝胶迁移突变探针(10μM) 凝胶迁移EMSA关键词:STAT5 Mutation Probe For EMSA(10μM),STAT5凝胶迁移突变探针,YT262,STAT5凝胶迁移突变探针(10μM)
·Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号:YT867
英文名称:Cy3-labeled Goat Anti-Mouse IgG(H+L)
规格:0.1ml
本Cy3标记山羊抗小鼠IgG(H+L)用于免疫荧光染色时的推荐稀释比例为1:500。实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例,推荐的调节范围为1:200-1000。
Cy3是近年新开发的一种红色荧光探针。它比绝大部分其它的红色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。Cy3的吸收(激发)和发射峰参见下表。Cy3的吸收峰550nm、发射峰570nm。
本抗体为用纯化的小鼠IgG免疫山羊,然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化,并经过人IgG吸附纯化的优质二抗。对人IgG几乎没有结合能力。
本抗体如果用于常规的免疫染色,以每次检测需1毫升1:500稀释的荧光标记二抗计,至少可以检测50次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗,至少可以多检测150-250次。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
STAT5凝胶迁移突变探针(10μM) 凝胶迁移EMSA关键词:STAT5 Mutation Probe For EMSA(10μM),STAT5凝胶迁移突变探针,YT262,STAT5凝胶迁移突变探针(10μM)
·*乙*(代"醛")醛缩酶
编号:YT595
英文名称:Chloroacetaldehyde Aldolase (Crude Enzyme)
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的*乙*(代"醛")醛缩酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液。
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
·Alexa Fluor 555标记驴抗小鼠IgG(H+L)
编号:YT861
英文名称:Alexa Fluor 555-labeled Donkey Anti-Mouse IgG(H+L)
规格:0.1ml
本Alexa Fluor 555标记驴抗小鼠IgG(H+L)用于免疫荧光染色。
Alexa Fluor 555是一种常用的非常明亮的红色荧光探针。它比绝大部分常用的红色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。Alexa Fluor 555的荧光光谱和Cy3非常接近。Alexa Fluor 555的吸收峰555nm、发射峰565nm。
本抗体为用纯化的小鼠IgG免疫驴,然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化,并经过人IgG、兔IgG和大鼠IgG吸附纯化的优质二抗。
本Alexa Fluor 555标记驴抗小鼠IgG(H+L)用于免疫荧光染色时的推荐稀释比例为1:500。实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例,推荐的调节范围为1:200-1000。
本抗体如果用于常规的免疫染色,以每次检测需1毫升1:500稀释的荧光标记二抗计,至少可以检测50次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗,至少可以多检测150-250次。
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司生产供应销*(代"售")的凝胶迁移EMSA正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购STAT5凝胶迁移突变探针(10μM) 凝胶迁移EMSA。
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文献和实验凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验(EMSA,electrophoretic mobility shift assay),是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验,也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。 一、实验原理 EMSA主要基于蛋白-探针复合物在在凝胶电泳过程中迁移较慢的原理。根据实验设计特异性和非特异性探针,当核酸探针与样本蛋白混合孵育时,样本中可以与核酸探针结合的蛋白质与探针形成蛋白-探针复合物;这种复合
! 呵呵,言归正传,实验技术毕竟是一门动手性很强的科学,理论还是和动手还是有一定差别的, 希望我的一些理论能给大家帮助.下面我大概的介绍一下EMSA的一些理论和自己试验的心得,以便站友学习,另外,EMSA是一个很大的试验.我一时间也不能把所有的都罗列出来,只能等大家遇到问题,只要我有时间在线就尽力帮忙交流, 呵呵 ! 我做的最多的还是NFKB,此外还有AP-1,STAT3,STAT5,HIF等,希望能于大家交流。 简介: EMSA ( Electrophoretic Mobility
凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针结合,电泳时这种复合物比无蛋白结合的探针在凝胶中泳动的速度慢,即表现为相对滞后。该方法可用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白,并可通过加入特异
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