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- 详细信息
- 文献和实验
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- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
昆虫细胞裂解液50mL上海直销
- 库存:
42
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
50mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
昆虫细胞裂解液50mL上海直销详细介绍:

昆虫细胞裂解液50mL上海直销试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
昆虫细胞裂解液50mL上海直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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昆虫细胞裂解液50mL上海直销NPY1R (neuropeptide Y1 receptor 0.5mgNPY1R (neuropeptide Y1 receptor) 神经肽Y1受体抗原
TLK2 Protein Human 重组人 TLK2 / PKU-ALPHA 蛋白 (aa 397-772)
IL13RA2重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 标签) Protein
IFNA13 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 标签)
VEGFA重组人 VEGF121 / VEGF-A 蛋白 Protein
昆虫细胞裂解液50mL上海直销特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验清泓生物技术(上海)有限公司 1. 稳定高效的蛋白表达平台 真核表达系统 –哺乳细胞表达平台, - 有活性的蛋白:哺乳细胞表达平台有效保证目的蛋白正确折叠和正确修饰 - 蛋白复合物:多个蛋白共表达,表达和纯化制备蛋白复合体 - 哺乳细胞:众多蛋白,尤其是分泌蛋白最理想的宿主细胞 - 快速高效:一个月内得到目的蛋白 - 最优流程:细胞生长,蛋白表达和纯化工艺流程 - (可选)蛋白活性检测服务 真核表达系统 –昆虫细胞表达平台
,但是不推荐使用GC或CG结尾 3’端至少保证有10个碱基完全配对 得分(Rating)大于70 [注意] 上游引物:是否添加适当碱基,确保不打乱开放阅读框 下游引物:添加终止密码子(UAA、UAG、UGA) 4、引物合成及保存 合成:上海生工生物工程技术服务有限公司(Email:beijing@sangon.com,Tel:81767586);纯化方法:柱层析or聚丙烯酰胺凝胶电泳?;价格1.30/碱基 保存
大鼠的血,不知道要不要灭活?答:你直接把采来的血液在离心管里4℃过夜,离心,取上清,在无菌过滤,也可灭活,然后分装冻存,用时再配。3、问:如果灭活会不会对血清中的一些因子有损伤?答:加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件,刺激平滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清。灭活一般不会对血清中的一些因子损伤的。六、心肌细胞原代培养时血清的使用问题。1、问:在进行心肌细胞原代培养时,需要用含
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