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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
NP-40 裂解液100mL品牌
- 库存：
31
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
100mL
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
NP-40 裂解液100mL品牌详细介绍：
NP-40 裂解液100mL品牌主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
NP-40 裂解液100mL品牌技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
猴子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人胰岛细胞抗体(ICA)免疫试剂盒 Human islet cell antibody,ICA ELISA Kit
人抗线粒体抗体(AMA)ELISA试剂盒 ，英文名： AMA ELISA Kit
Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISA试剂盒大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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HumanhighsensitivityC-ReactiveProtein，hs-CRPELISAKit人超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠血小板衍生生长因子B(PDGF-B)ELISA试剂盒 ，英文名： PDGF-B ELISA Kit
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CLIAKitforsPECAM-1/sCD31ELISAKit大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1规格：48T/96T
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ELISAKitM-CSF人巨噬细胞集落刺激因子规格：48T/96T
人β细胞素(BTC) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔子核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)免疫试剂盒 Rabbit nuclear factor-κB p65,NF-κB p65 ELISA Kit
山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒 ，英文名： SDH ELISA Kit
Porcinelipoproteinα,Lp-αELISA试剂盒猪脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanalpha-fetoproteinLensculinarisagglutiin3,AFP-L3ELISA试剂盒人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanAprotinin，APELISAKit人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
内皮糖蛋白(ENG)重组蛋白 Recombinant Endoglin (ENG)
CTSA重组人 Cathepsin A / CTSA 蛋白 (His 标签) Protein
PVRL1 Protein Human 重组人 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (His 标签)
ALPP重组人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 标签) Protein
TNFRSF10A重组人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
信号素4A(SEMA4A)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 4A (SEMA4A)
GYPC重组人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白 (His 标签) Protein
THPO Protein Human 重组人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
NP-40 裂解液100mL品牌信号素4A(SEMA4A)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 4A (SEMA4A)
THPO Protein Human 重组人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)
TNFRSF10A重组人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
GYPC重组人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白 (His 标签) Protein
NP-40 裂解液100mL品牌注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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文献和实验细胞裂解分析化学,论坛,化学分析,仪器分析,分析测试,色谱,电泳,光谱u5kLlIO T 采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质分析化学论坛~O/b:te} 相互作用，多采用非离子变性剂（NP40或Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。 不能用高浓度的变性剂（0.2％SDS)，细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的cocktailer。 2、如何得到比较纯的包涵
）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃ 的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ），用手工或匀浆器将标本匀浆
人白介素-12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒 说明书
品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 2 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，第一管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 2 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二 管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
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