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- 2025年10月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
白细胞裂解液100mL品牌
- 库存：
52
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
100mL
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
白细胞裂解液100mL品牌详细介绍：
白细胞裂解液100mL品牌主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
白细胞裂解液100mL品牌注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠降钙素原(PCT)ELISA试剂盒 ，英文名： PCT ELISA Kit
人白细胞分化抗原30(CD30)ELISA检测试剂盒HumanClusterofdifferentiation30,CD30ELISAKit 96T/48T
猪链球菌通用型(SS-U)核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforNADPHELISAKit大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96T
体液WNV(WESTNILE)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
人H-rasELISAKit人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T规格：48T/96T
人瘤病毒16(HPV-16)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠胰岛素(INS)免疫试剂盒 Mouse Insulin,INS ELISA Kit
脑膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
HumanproteinkinaseB,PKBELISA试剂盒人蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitRANTES小鼠正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96T
HumanComplement3splitproduct,C3SPELISAKit人补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒 ，英文名： Hpt/HP ELISA Kit
人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA检测试剂盒Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein2,IGFBP-2ELISAKit 96T/48T
传染性胃肠炎病毒(PTGV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 48T
CLIAKitforNEELISAKit大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96T
体液HSV(HERPESSIMPLX)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISAKit人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T
NQO1重组人 NQO1 / DT-diaphorase 蛋白 (His 标签) Protein
SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A 0.5mgSP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活性蛋白A(抗原)
NTMT1重组人 METTL11A 蛋白 (GST 标签) Protein
C Protein Human 重组人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 标签)
SELPLG Protein Human 重组人 PSGL-1 / CD162 蛋白 (His & Fc 标签)
SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A 0.5mgSP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活性蛋白A(抗原)
C Protein Human 重组人 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 标签)
NQO1重组人 NQO1 / DT-diaphorase 蛋白 (His 标签) Protein
SELPLG Protein Human 重组人 PSGL-1 / CD162 蛋白 (His & Fc 标签)
NTMT1重组人 METTL11A 蛋白 (GST 标签) Protein
白细胞裂解液100mL品牌Spike Protein MERS-CoV 中东呼吸综合征冠状病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD, aa 1-1297, His 标签)
序列相似家族5成员C(FAM5C)重组蛋白 Recombinant Family With Sequence Similarity 5, Member C (FAM5C)
ACP5重组人 ACP5 / TRAP 蛋白 (His 标签) Protein
HA重组甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
FGFR2 Protein Human 重组人 FGFR2 / CD332 蛋白 (His 标签)
白细胞裂解液100mL品牌注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
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文献和实验流式课堂 | 裂红 or 分离液？外周血不同制备方法应用场景
外周血样本采集完毕后，我们需要对其中的待测单细胞进行提取。针对外周血样本，最常使用的样本制备方法有两种： 一. 裂红法 利用红细胞裂解液，去除红细胞 二. Ficoll 法 利用不同细胞的沉降系数差异，进行梯度密度离心，提取 PBMC 两种方法分别在什么场景下应用？接着往下看。 裂红法 裂红法，即裂解样本中的红细胞。血液中的红细胞比白细胞多 10-100 倍，红细胞数量过多，会影响细胞群体的分析。因此，我们在做血液样本检测时，经常需要裂解红细胞。 裂红前 裂红后 01
制成50％ 悬液。 每 1mL 细胞裂解液上清加入 100 µL Agarose protein A+G 珠子，4℃ 振荡 10 min，进行预清除。 4℃，10000 rpm 离心10 min移去 Agarose protein A+G 珠子，转移上清至一新离心管中。 用 Bradford 法（考马斯亮蓝染色法）测定上清蛋白浓度。（应至少将细胞裂解液作 1:10 稀释后再测定，这是因为存在于裂解液中的去污剂成分会干扰考马斯亮蓝的作用）。 根据所测得的细胞裂解液蛋白浓度，用 PBS
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 注意：在准备做磷酸（酯）酶实验的时候，不加磷酸酯酶抑制剂。 一、工作液配制 配制 100 ml 的 modified RIPA buffe： 1.称取 790 mg 的 Tris-Base，加到 75 ml 去离子水中，加入 900 mg 的 NaCl，搅拌
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