
SQTS蒸汽品质测试仪,蒸汽检测仪
- ¥3000
- 上海
- 耐用 - 坚固轻便的箱子对设备提供良好的保护. 有效 - 安装和使用方便,因而减少了测试时间。 功能全面 - 提供用于测试蒸汽质量和纯蒸汽取样的所有部件。不再需要额外的或其他昂贵的设备。 蒸汽质量测试,方便 - 提供支架,可方便地将温度计安装在不凝结气体测试盒的旁边。
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
蒸汽质量测试仪用于测量: 1.过热值 2.干燥值 3.不凝结气体 4.纯蒸汽质量
- 提供商:
晏玛检测科技
- 规格:
SQTS蒸汽品质测试仪
对蒸汽质量的测试是欧盟多年的要求(ISO EN 285),该标准也被许多国家和全球制药行业采用,该系列产品简单易用,为工程师提供可靠和有效的测试。
蒸汽质量测试仪用于测量:
1.过热值 2.干燥值 3.不凝结气体 4.纯蒸汽质量
蒸汽质量测试仪产品特点
耐用 - 坚固轻便的箱子对设备提供良好的保护.
有效 - 安装和使用方便,因而减少了测试时间。
功能全面 - 提供用于测试蒸汽质量和纯蒸汽取样的所有部件。不再需要额外的或其他昂贵的设备。
蒸汽质量测试,方便 - 提供支架,可方便地将温度计安装在不凝结气体测试盒的旁边。
应用:主要用于制药、生物、化工等行业,用于过热值、干度值、不凝结气体的检测
主要包括:注射液和大输液 、生物制药、疫苗 、血液制品等。
蒸汽质量测试仪工作原理
提供进行蒸汽质量测试和纯蒸汽取样的所有部件。不需要额外的部件或工具。可以用于测量不凝结气体,干燥值和过热值。为了分析细菌内毒素,需要采集蒸汽凝水,所有与蒸汽接触的部件需要在烘箱中去除热原,纯蒸汽冷凝器的设计可以满足这个目的。
纯蒸汽品质检测仪满足EN285以及HTM2031和中国新版GMP的要求,是通过新版GMP的常用的蒸汽检测装置。
| 型号 | 配置/说明 | 备注 |
| SQTS-A | 纯蒸汽取样装置(注射用水取样-取样器) | 含弯管、三角脚、携带箱等 |
| SQTS-B | 含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能 | 不能进行蒸汽冷凝取样器 |
| SQTS-D | 含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能 以及纯蒸汽取样装置(注射用水取样-取样器) |
全套 |
特点:
◆满足HTM2010、HTM2031和EM285以及CGMP、EUGMP、FDA和中国2010GMP对于蒸汽品质测试额的要求。
◆提供设备系统计算软件、提供设备SOP文件,SOP符合EN285、HTM2031
◆IQ、OQ文件及现场验证执行、PQ协助
◆为用户提供优质、高效合规的蒸汽品质检测仪器
◆有A、B、D三个不同型号,满足客户不同测试需求。
◆可移动,现场测试方便,可以对蒸汽的发生端、使用端进行蒸汽品质测试。
◆设备具有出厂检测报告,提供设备原材质证明文件
◆SQTS-D蒸汽质量测试系统,安全、简单、方便、高效,外形美观、重量轻,方便移动式多点测量。
◆提供设备计量校准服务(测温系统—过热值;称重系统—干度值;容量测量—非凝结性气体含量)
◆提供现场安装调试培训,测试方法及测试标准培训,设备维护保养注意事项。提供培训确认合格证明。
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文献和实验目前,国内正规的制药行业均依据《药品生产质量管理规范》(GMP)进行工厂管理,生产环境的要求及其严格。为了保证药品质量安全,GMP中对不同类型药品的生产环境洁净度都进行了限定,因此,生产环境监测就成为了把关药品生产安全的重要一环。最新版《药品生产质量管理规范》附录1:无菌药品中,第十一条指出:“应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等。”沉降皿法是最常用的“空气微生物取样”方法,目前国标及药典中均采用
真空不高及其排除 ①油位太低,不能对排气阀起封油作用,有较大排气声,可加油。 ②油被可凝性蒸汽污染而引起真空度下降,可开气镇阀净化或换新油。 ③泵口外接管道、容器、测试仪表管道、接头等漏气,大漏时,油大排气声,排气口油气排出,应找漏,消除之。 ④进气嘴或气镇阀橡胶件装配不当,损坏或老化,应调整或更换。 ⑤油孔堵塞,真空度下降,可放油,拆下油箱,拧开进油嘴,疏通油孔。 ⑥高、低级端盖轴封损坏或老化,应更换。 ⑦气道压盖垫片装配不当,应调整。 ⑧真空系统严重污染,包括容器、管道等,应予
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