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- ＧＯＹ-0726
- 2025年07月05日
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详见说明书
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详见说明书
- 英文名：
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格
- 库存：
48
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1nmol
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格详细介绍：
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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CLIAKitforHumanBetacatenin,Beta-CatELISAKit人β连环蛋白/联蛋白规格：48T/96T
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GuineaPigInterleukin1receptorantagonist,IL-1raELISA试剂盒豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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SIGLEC6重组人 SIGLEC6 / CD327 蛋白 (Fc 标签) Protein
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NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2 0.5mgNPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2) 神经肽Y受体2(多肽)
HAO1重组人 HAO1 / GOX1 蛋白 (His 标签) Protein
SLAMF6 Protein Human 重组人 SLAMF6 / Ly108 蛋白 (Fc 标签)
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EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2 0.5mgNPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2) 神经肽Y受体2(多肽)
SLAMF6 Protein Human 重组人 SLAMF6 / Ly108 蛋白 (Fc 标签)
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EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验，那么经 M.MspⅠ 处理的 DNA (GGAT m5CCGG)对 BamHⅠ 不敏感(即抵抗切割)。 构建 DNA 文库时，用 AluⅠ(AG↓CT) 和 HaeⅢ(GG↓CC) 部分消化基因组 DNA 后，将得到的片段用 M.EcoRⅠ 甲基化酶处理，然后加上合成的 EcoRⅠ 接头，再用 EcoRⅠ 来切割时只有接头上的位点可被切割，从而保护基因组片段。 2.产生新的酶切位点 通过甲基化修饰可产生新的酶切位点。 DpnⅠ 是依赖甲基化的限制
酶一般是HindⅢ，BamHⅠ,EcoRⅠ,EcoRV,XbaⅠ,而分子标记则有几个甚至上千个。分子标记越多，则所构建的图谱就越饱和。构建饱和图谱是RFLP研究的主要目标之一。运用随机引物扩增寻找多态性DNA 片段可作为分子标记。这种方法即为RAPD(Random amplifiedpolymorphic DNA ，随机扩增的多态性DNA)。尽管RAPD 技术诞生的时间很短, 但由于其独特的检测DNA 多态性的方式以及快速、简便的特点,使这个技术已渗透于基因组研究的各个方面。该RAPD技术建立于PCR 技术
不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求， NEB 采用了一系列含识别序列的短双链寡核苷酸作为酶切底物进行实验。实验结果对于确定双酶切顺序将会有帮助（比如在多接头上切割位点很接近时），或者当切割位点靠近 DNA 末端时也很有用。在本表中没有列出的酶，则通常需在识别位点两端至少加上 6 个保护碱基，以确保酶切反应的进行。实验方法：用 γ-[32 P]ATP 在 T4 多聚核苷酸激酶的作用下标记0.1A260 单位的寡核苷酸。取 1µg 已标记了的寡核苷酸
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