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文献和实验作者之一 Motomu Kanai,在 Nature 子刊 Nature Chemistry 上发表了题为 Switchable photooxygenation catalysts that sense higher-order amyloid structures 的研究 [2], 首次报道了他们能够在体外用光控制开光的光氧合催化剂,并选择性的氧合包括 β 淀粉样蛋白在内的多种蛋白结构。其选择性与可控性,为聚集性致病蛋白的靶向,提供了新的契机。 随后,Motomu Kanai 对这些光触媒进行过多次优化。可遗憾
【摘要】研制CA125时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒。方法 采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒,对试剂盒各项指标进行评价。结果 该试剂盒的工作范围为10~600U/mL,分析灵敏度为1.07U/mL,批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%,V6.9%~11.5%。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~37U/mL。123份血清
时间分辨荧光免疫TrFIA分析(以血清中T3和T4检测为例)
后,补加三蒸水至1000ml,于塑料瓶内保存备用。 (4)T3 和T4 的标准物; (5)LKB ARCUS-1230时间分辨荧光仪(Pharmacia); (6)Eu3+ 标记的Tg(Eu-Tg):标记方法见附注; (7)0.1mol/L,pH9.6碳酸盐缓冲液 【操作方法】 (1)用0.1mol/L,pH9.6碳酸盐缓冲液将T3 和T4 抗体稀释到10mg/ml,加入12孔聚苯乙烯滴定条孔中,每孔100ml,室温放置20h; (2)甩弃包被
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