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文献和实验原位肿瘤模型vs转移肿瘤模型核心差异 1. 定义与建模逻辑差异 ① 原位肿瘤模型（Orthotopic） 将人/小鼠肿瘤细胞、患者组织、肿瘤类器官接种至肿瘤原生解剖器官（如肺癌细胞植入肺、前列腺组织植入前列腺），复刻肿瘤天然组织微环境、细胞互作、器官特异性基质与血管架构，完整保留原发肿瘤生长、局部侵袭能力；可自发产生转移，但转移为继发事件，实验核心观察原发灶生物学、器官特异性药物响应、原发灶驱动的自发转移。 ②转移肿瘤模型（Metastatic） 专门用于研究肿瘤播散全过程，分为自发
. 1), 140-142 2.Komoriya, A., Packard, B.Z., Brown, M.J., Wu, M.-L., and Henkart, P.A. (2000) J. Exp. Med. 191, 1819-1828 [check Medline]DNA片段原位标记 Uhouuhou 凋亡细胞DNA片段原位末端检测技术是指在细胞（或组织）结构保持不变的情况下，用荧光素、地高辛或生物素标记的脱氧尿三磷酸（deoxyuridinetriphate,UDTP）和末端脱氧核苷酸转移
原因是模型与人类肿瘤生态不匹配； ④模型固有悖论：不存在完美模型，所有模型均需在「免疫完整度、基因组保真、转移效率、实验通量、成本、操作周期」六大维度做出取舍。 模型选择六维评价标准 第一大类：小鼠模型 1.第一亚类：原位自发性小鼠模型（AutochthonousModels） 分为致癌物诱导模型、基因工程小鼠GEMM两类 (1)核心共有优势 ①肿瘤在原生器官原位自发产生，完整复刻肿瘤自然发生全周期（癌前→原发播散→休眠微转移）； ②免疫、基质
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