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- ＧＯＹ-0639
- 2025年12月15日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销
- 库存：
43
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
25 OD
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销详细介绍：
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠干细胞因子(SCF)ELISA试剂盒 ，英文名： SCF ELISA Kit
Rat substance P receptor (SP-R) ELISA Kit 大鼠P物质受体(SP-R)ELISA试剂盒
RatStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforEBvIgM(Humanepstein-barrvirusIgM)ELISAKit人EB病毒IgM规格：48T/96T
细胞牛病毒性腹泻病毒II型(BovineViralDiarrhoeaVirus-2;BVDV-2)定性基因检测试剂盒20次
Ratintercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒规格：96T/48T
兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒
Humansteroidcellautoantibody,SCAELISAKit 人抗类固醇细胞抗体(SCA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanFcregionofimmunoglobulinG,FcγELISA试剂盒人免疫球蛋白GFc片段(Fcγ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织WEE1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
humannuclearfactorofkappalightpolypeptidegeneenhancerinB-cellsinhibitorepsilon,Nfkbie人B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA试剂盒规格：96T/48T
中文名称 方法 规格
小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠脑红蛋白(NGB)ELISAKit ELISA. 96T/48T
FGFR4重组小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依赖性激酶7抗原 0.5mgCDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依赖性激酶7抗原
AK2重组人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 标签) Protein
ELK1 Protein Human 重组人 ELK1 蛋白 (His & GST 标签)
THPO Protein Mouse 重组小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)
CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依赖性激酶7抗原 0.5mgCDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依赖性激酶7抗原
ELK1 Protein Human 重组人 ELK1 蛋白 (His & GST 标签)
FGFR4重组小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
THPO Protein Mouse 重组小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)
AK2重组人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 标签) Protein
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销LAYN Protein Rat 重组大鼠 Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 标签)
CCL26(Eotaxin 3 0.5mgCCL26(Eotaxin 3) 嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗原
F3重组小鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 (His 标签) Protein
UBE2H重组人 UBE2H 蛋白 Protein
KLK3 Protein Human 重组人 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 蛋白 (His 标签)
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
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文献和实验读码框中还有一个ATG。其它一些序列会影响最终得率，如起始密码子前后序列效应， 5`和3`非翻译序列， 5`帽类似物。 ATP位于Kozak翻译起始共有序列的模板[Kozak M(1990)Nucleic Acids Research 18,2828]， 比不含这一共有序列的模板，翻译效率高。在编码区上游含有如EMCVmRNA的内核糖体进入位点，或3`末端含有poly(A)， 可增加翻译效率。加入m7G(5)ppp(5)G类似物会抑制TNT偶联网织红细胞裂解物的翻译，因为这一游离类似物和翻译
可以从合成报告单上获得。如果需要配制成其他浓度，按上述公式换算。 注意：1 OD260= 33 ug/ml. 9.如何计算引物的Tm值？ 答：引物设计软件都可以给出Tm，引物长度，碱基组成，引物使用缓冲的离子强度有关。 长度为25mer以下的引物，Tm计算公式为：Tm = 4℃(G + C)+ 2℃(A + T) 对于更长的寡聚核苷酸，Tm计算公式为： Tm = 81.5 + 16.6 x Log10[Na+] + 0.41 (%GC) – 600/size 公式中，Size = 引物
.8ml，巯基乙醇3.2ml，0.05%溴酚蓝1.6ml，H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合，在沸水终煮3min混匀后再上样，一般为20-25ul，总蛋白量100μg。7、 Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris，188g甘氨酸，10gSDS，用蒸馏水溶解至1000ml，得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨酸电极缓冲液。临用前稀释10倍。8、 转移缓冲液：配制1L转移缓冲液，需称取2.9g甘氨酸、5.8gTris碱、0.37g SDS，并加入200
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