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- ＧＯＹ-0635
- 2025年12月15日
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详见说明书
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详见说明书
- 英文名：
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销
- 库存：
39
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
25 OD
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销详细介绍：
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人尿素酶相关蛋白C(UreC)免疫试剂盒 Human urease related protein C,UreC ELISA Kit
MousereceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
冰冻切片组织P35蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
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HumanomentinELISAKit人网膜素(omentin)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠铁蛋白(FE)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
SELE重组小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 Protein
肌球蛋白轻链激酶(MYLK)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK)
APP重组人 Beta-amyloid 38 / Beta-APP38 蛋白 (aa 672-709, His & GST 标签) Protein
EIF4EBP1 Protein Human 重组人 4E-BP1 / EIF4EBP1 蛋白 (His 标签)
TNFRSF9 Protein Canine 重组狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (His 标签)
肌球蛋白轻链激酶(MYLK)重组蛋白 Recombinant Myosin Light Chain Kinase (MYLK)
EIF4EBP1 Protein Human 重组人 4E-BP1 / EIF4EBP1 蛋白 (His 标签)
SELE重组小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 Protein
TNFRSF9 Protein Canine 重组狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (His 标签)
APP重组人 Beta-amyloid 38 / Beta-APP38 蛋白 (aa 672-709, His & GST 标签) Protein
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销LCN2 Protein Mouse 重组小鼠 LCN2 / NGAL 蛋白 (His 标签)
CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 0.5mgCGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 软骨糖蛋白39(多肽)
FGFR3重组小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
PLAU重组人 Urokinase / PLAU (activated by trypsin) 蛋白 (His 标签) Protein
CCL14 Protein Human 重组人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 标签)
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD上海直销特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验读码框中还有一个ATG。其它一些序列会影响最终得率，如起始密码子前后序列效应， 5`和3`非翻译序列， 5`帽类似物。 ATP位于Kozak翻译起始共有序列的模板[Kozak M(1990)Nucleic Acids Research 18,2828]， 比不含这一共有序列的模板，翻译效率高。在编码区上游含有如EMCVmRNA的内核糖体进入位点，或3`末端含有poly(A)， 可增加翻译效率。加入m7G(5)ppp(5)G类似物会抑制TNT偶联网织红细胞裂解物的翻译，因为这一游离类似物和翻译
可以从合成报告单上获得。如果需要配制成其他浓度，按上述公式换算。 注意：1 OD260= 33 ug/ml. 9.如何计算引物的Tm值？ 答：引物设计软件都可以给出Tm，引物长度，碱基组成，引物使用缓冲的离子强度有关。 长度为25mer以下的引物，Tm计算公式为：Tm = 4℃(G + C)+ 2℃(A + T) 对于更长的寡聚核苷酸，Tm计算公式为： Tm = 81.5 + 16.6 x Log10[Na+] + 0.41 (%GC) – 600/size 公式中，Size = 引物
.8ml，巯基乙醇3.2ml，0.05%溴酚蓝1.6ml，H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合，在沸水终煮3min混匀后再上样，一般为20-25ul，总蛋白量100μg。7、 Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris，188g甘氨酸，10gSDS，用蒸馏水溶解至1000ml，得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨酸电极缓冲液。临用前稀释10倍。8、 转移缓冲液：配制1L转移缓冲液，需称取2.9g甘氨酸、5.8gTris碱、0.37g SDS，并加入200
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