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- ＧＯＹ-0625
- 2025年11月19日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
通用型 LAMP 试剂盒50 次说明书
- 库存：
29
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50 次
通用型 LAMP 试剂盒50 次说明书特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
通用型 LAMP 试剂盒50 次说明书公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
通用型 LAMP 试剂盒50 次说明书操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒 ，英文名： CALU ELISA Kit
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文献和实验2.4V 线形度： 0.01％ 采样频率： 0.2Hz～50 Hz 最小峰宽检测限： 0.1秒 可定量峰数目：最多2000 个 校正曲线类型：单点、双点、线性回归和二次回归 定量方法：归一、校正归一、内标、外标、指数法 报告输出：中文，可分别输出参数，定量结果，柱效评价，统计资料和校正数据五种报告 sepu3000 分辨率：1uV 采样频率： 2Hz，5Hz，10Hz，20 Hz，40
通道数：两个，可升级至四个、八个。 定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法 基线补偿功能：自动零点扣除 报告类型：中文 支持彩色报表 EASY2000： 量程：0－2.4V 线形度： 0.01％ 采样频率： 0.2Hz～50 Hz 最小峰宽检测限： 0.1秒 可定量峰数目：最多2000 个 校正曲线类型：单点、双点、线性回归和二次回归 定量方法：归一、校正归一、内标、外标、指数法 报告输出：中文，可分别输出参数
诊断中是不需要特殊仪器的，但临床使用的成品试剂盒有赖于和国内拥有毒株的老师合作开发针对中国国情的疾病LAMP引物，在研发过程中由于涉及引物的选择，引物浓度的调整，及反应温度和时间的优化，需要用一种量化的方式去帮助研究者分析选择数据，因此我们推荐用荣研公司的专利产品LA-320C实时基因扩增仪。 3. 操作的便捷性 LAMP方法较其他基因诊断方法，其最大的优势就在于操作的简便性及对仪器设备和人员要求低。LAMP操作步骤少，只需按照说明书要求将反应液、酶、引物和模板按照规定的量加入PCR
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