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- 2025年12月16日
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详见说明书
- 英文名：
微量 RNA 定量试剂盒1mL说明书
- 库存：
27
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1mL
微量 RNA 定量试剂盒1mL说明书特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
微量 RNA 定量试剂盒1mL说明书公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
微量 RNA 定量试剂盒1mL说明书详细介绍：
微量 RNA 定量试剂盒1mL说明书试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
微量 RNA 定量试剂盒1mL说明书操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒 ，英文名： DAO ELISA Kit
Porcine cortisol (Cortisol) ELISA Kit 猪皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒
鹿特定基因序列(Deer)核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforM2-PK(HumanPyruvateKinase)ELISAKit人丙同酸激酶M2型同工酶规格：48T/96T
体液总胆汁酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitACAC鸡乙酰乙酸检测规格：48T/96T
兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human plasmin antiplasmin complex (PAP) ELISA Kit 人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
Humancarbonicanhydrase,CAELISAKit 人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA试剂盒人脱氢表雄同酯(DHEA-S)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织JAK3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
HumanplasmaanticoagulantproteinS,PSELISAKit人血浆抗凝蛋白S(PS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠骨保护素(OPG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
HA重组甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
Rho C(Ras homolog gene family member C 0.5mgRho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原
EFNA3重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 标签) Protein
CXCL3 Protein Human 重组人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 标签)
ICAM1 Protein Human 重组人 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His & Fc 标签)
Rho C(Ras homolog gene family member C 0.5mgRho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原
CXCL3 Protein Human 重组人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 标签)
HA重组甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
ICAM1 Protein Human 重组人 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His & Fc 标签)
EFNA3重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 标签) Protein
微量 RNA 定量试剂盒1mL说明书MMP9 Protein Human 重组人 MMP-9 / CLG4B 蛋白 (His 标签)
Smad2(Mothers against decapentaplegic homolog 2 0.5mgSmad2(Mothers against decapentaplegic homolog 2) Smad 2(抗原)
APOA1重组人 APOA1 / ApoAI 蛋白 (His 标签) Protein
CHI3L1重组人 CHI3L1 / YKL40 蛋白 (His 标签) Protein
KREMEN1 Protein Human 重组人 KREMEN1 蛋白 (His 标签)
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4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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2、DNA纯化系列产品
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微量 RNA 定量试剂盒1mL说明书操作步骤:
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b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
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2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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Rho C(Ras homolog gene family member C 0.5mgRho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原
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KREMEN1 Protein Human 重组人 KREMEN1 蛋白 (His 标签)
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文献和实验相关实验
从微量样本中分离 RNA，微量样本包括：微量细胞样本如低至 1 个细胞、流式分选细胞（FACS）样本；微量组织样本如低于2 μg的组织样本如穿刺样本（FNA）、激光显微切割（LMD）样本等。
RNA测序 (RNA Sequencing，简称RNA-Seq) ，是基于高通量测序技术的转录组学研究方法，可以快速对基因组中的RNA种类和数量进行分析，揭示特定生物学或疾病发生过程中的分子机制。
法是十分常用的蛋白质比色定量方法，很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测，BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性，消除了核酸的干扰，核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下，蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ，Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物，如图1，其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值，并与标准
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