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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
脱脂奶粉 ( 杂交专用 )50g说明书
- 库存:
36
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
50g
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
脱脂奶粉 ( 杂交专用 )50g说明书详细介绍:

脱脂奶粉 ( 杂交专用 )50g说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
脱脂奶粉 ( 杂交专用 )50g说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
小鼠激活素A(Activin A)ELISA试剂盒 ,英文名: Activin A ELISA Kit
鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA检测试剂盒ChickenHerpessimplexvirusⅡantibody,HSVⅡ-AbELISAKit 96T/48T
人Ⅲ型前胶原(HPCⅢ)免疫试剂盒 Human procollagen type III,HPCⅢ ELISA kit
英文名称MousesCD86ELISAKit小鼠sCD86(sCD86)规格:96T/48T
冰冻切片组织GSK-3ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
RatC-PeptideELISA试剂盒大鼠C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人血栓素B2(TXB2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪旋毛虫IgG抗体免疫试剂盒 Pig Trichinella IgG antibody ELISA Kit
HumancytokininMB,CKMBELISAKit 人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanLipoxinA4,LXA4ELISA试剂盒人脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织肉毒碱棕榈酰转移酶I(CARNITINEPALMITOYL-TRANSFERASEI)活性比色法定量检测试剂盒20次10样本
Humanhormonesensitivelipase,HSLELISAKit人激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人脾脏酪氨酸激酶(Syk)免疫试剂盒 Human spleen tyrosine kinase,Syk ELISA Kit
Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
冰冻切片组织CASPASE-8蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
HumanPentosidineELISA试剂盒人戊糖素(Pentosidine)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Humansexhormone-bindingglobulin,SHBGELISAKit人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
FETUB重组小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 标签) Protein
APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原
FGFBP3重组人 FGFBP3 蛋白 (His 标签) Protein
CST1 Protein Human 重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白 (His 标签)
EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 标签)
APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原
CST1 Protein Human 重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白 (His 标签)
FETUB重组小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 标签) Protein
EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 标签)
FGFBP3重组人 FGFBP3 蛋白 (His 标签) Protein
脱脂奶粉 ( 杂交专用 )50g说明书NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)重组蛋白 Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)
ERBB2重组人 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 标签) Protein
KIAA1279重组人 KIAA1279 蛋白 Protein
CCNE1 Protein Human 重组人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His 标签)
脱脂奶粉 ( 杂交专用 )50g说明书注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
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文献和实验所不能替代的,如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备(前述)二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液,并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全,一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高,以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
性酶切片段的多态性(RFLP)的检测等。 一、基因组 DNA 的制备(前述) 二、基因组 DNA 的限制酶切 根据实验目的决定酶切DNA的量。一般Southern杂交每一个电泳通道需要10-30μg的DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的10倍浓度缓冲液,并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全,一般用2-4U的酶消化1μg 的DNA。消化的DNA浓度不宜太高,以0.5μg /μl 为好。由于内切酶是保存在50%甘油内的,而酶只有在甘油浓度 具体
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