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- 2025年07月12日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL上海直销
- 库存：
26
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1.5mL
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL上海直销详细介绍：
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL上海直销主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL上海直销技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
小鼠层粘连蛋白(Laminin)ELISA试剂盒 ，英文名： Laminin ELISA Kit
鸡硫酸类肝素(HS)ELISA检测试剂盒Chickenheparansulfate,HSELISAKit 96T/48T
人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6/MUC1)免疫试剂盒 Human KL-6/MUC1 ELISA kit
英文名称MousePIIINPELISAKit小鼠III型前胶原肽(PIIINP)规格：96T/48T
冰冻切片组织P21蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
RatCyclin-D3ELISA试剂盒大鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人血清白蛋白(HSA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪细胞色素c还原酶(CCR)免疫试剂盒 Pig cytochrome c reductase,CCR ELISA kit
HumansolubleFactor-relatedApoptosis,sFAS/Apo-1ELISAKit 人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISA试剂盒人L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织肾素(renin)活性荧光定量检测试剂盒20次
HumanHighmobilitygroupproteinB1，HMGB-1ELISAKit人高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠骨织素(Ostn)ELISA试剂盒 ，英文名： Ostn ELISA Kit
Rabbit B cell lymphoma factor 2 (Bcl-2) ELISA Kit 兔子B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒
腮腺炎病毒(MuV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMMP-13ELISAkit大鼠基质金属蛋白酶13规格：48T/96T
体液基质金属蛋白酶(MMP-3)活性荧光定量检测试剂盒20次
ELISAKitET-1犬内皮素1规格：48T/96T
PTPRC重组小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 标签) Protein
钙结合蛋白(CR)重组蛋白 Recombinant Calretinin (CR)
CRIPT重组人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 (His 标签) Protein
CSNK1A1 Protein Human 重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签)
IL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 (His 标签)
UL16结合蛋白2(ULBP2)重组蛋白 Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2)
CSNK1A1 Protein Human 重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签)
CD84重组小鼠 CD84 蛋白 (His 标签) Protein
EPCAM Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (Fc 标签)
EPHA3重组人 EphA3 蛋白 (His 标签) Protein
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL上海直销NCAM1 Protein Rat 重组大鼠 NCAM1 / CD56 蛋白 (His 标签)
CBP(CREB-binding protein 0.5mgCBP(CREB-binding protein) CREB结合蛋白抗原
ICAM1重组小鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 标签) Protein
FGF18重组人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签) Protein
MYOC Protein Human 重组人 MYOC / Myocilin 蛋白 (His 标签)
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL上海直销注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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文献和实验草胺膦（Sigma) 或 2 mg/L 双丙氨膦（Meiji Seika Kaisha， Japan) 。 ( 5 ) MS5（高选择压的芽增殖培养基）： MS2 培养基，10 mg/L 草胺膦或 3 mg/L 双丙氨膦。 ( 6 ) MS6（芽再生培养基）：MS 培养基，20 g/L 蔗糖，0.5 mg/L N6-苄基腺嘌呤，0.5 mg/L B 吲哚三丁酸（Sigma) ，15 mg/L 草胺膦或 5 mg/L 双丙氨膦，3~5 g/L phytagel，pH
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB：（含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基） 4℃保存。34g酵母基础氮源培养基（无硫酸铵）+100g硫酸铵，溶于1000ml水中，过滤除菌。500*B：（0.02%生物素 Biotin） 4℃保存 保存期为1年。20mg的生物素溶于100ml水中，过滤除菌。100*H：（0.4%Histidine 组氨酸） 4℃保存 保存期为1年。400mg的L-组氨酸溶于100ml水中，（加热至50℃以促进溶解），过滤
加入反应基质。 基质浓度、产物浓度以及细胞浓度均随反应进行的时间而变化，尤其是菌体本身将经历不同的生长阶段(在培养的过程中，微生物 的生长可分为迟缓期、对数生长期、减速期、静止期)，显示出不同的催化活力。 基本特征是：反应物料一次加入一次卸出;反应器物系的组成仅随时间而变化，即随着培养的进行，基质的浓度下降，菌体量增加，产物增加。因此它属于一非稳态过程。 三、主要试剂与设备 酵母、培养基、菲林试剂、0.05N NaOH 1mg/ml葡萄糖标准溶液
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