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- 2025年12月16日
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详见说明书
- 英文名：
超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL价格
- 库存：
58
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
10mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL价格详细介绍：
超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL价格试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠半乳糖凝集素1(Galectin-1)ELISA试剂盒 ，英文名： Galectin-1 ELISA Kit
鸡生长因子(GH)ELISA检测试剂盒Chickengrowthhormone,GHELISAKIT 96T/48T
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CLIAKitforMMP-2/GelatinaseA(HumanMatrixmetalloproteinase2/GelatinaseA)ELISAkit人基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96T
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ELISAKitT3犬三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96T
TMEM25重组人 TMEM25 蛋白 (His 标签) Protein
Somatostatin/GRIH 生长抑素抗原 0.5mgSomatostatin/GRIH 生长抑素抗原
EFNB2重组人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白
PIGR Protein Human 重组人 PIGR 蛋白 (365 Ser/Gly, His 标签)
Sox2 胚胎干细胞关键蛋白 0.5mgSox2 胚胎干细胞关键蛋白
CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白
TSPAN1重组人 TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, Fc 标签) Protein
PLAU Protein Human 重组人 Urokinase / PLAU 蛋白 (His 标签)
EFNB1重组人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL价格NGF Protein Mouse 重组小鼠 β-NGF / Beta-NGF 蛋白
Defensin Beta1(human 0.5mgDefensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)
CSF2重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签) Protein
S100A3重组人 S100A3 / S100E 蛋白 (His & MBP 标签) Protein
IFNAR1 Protein Human 重组人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (His 标签)
超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验OLIGO PURIFICATION on acrylamide gels
GEL PURIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES (Adapted from the method of Mark Fortini) 1. Quantitate crude oligo solution via UV spectrophotometry. Assume 1.0 A260 unit is equal to 33μl/ml. Dry down 100μl of oligo on speedi-vac overnight. 2. Resuspend
3．预杂交和杂交加约300μl预杂交液（配制法见附录）在每张载片上，室温孵育1h。如为鲱鱼精子DNA，在应用前须在沸水浴中加热10min，而对酵母tRNA可不用加热变性。 （1）应用预杂交液稀释地高辛标记的Oligo-探针，探针理想工作浓度根据于待测核苷酸含量和实践的结果。如对于检测大鼠垂体的前促黑激素（proopiomelanocortin,POMC）mRNA的Oligo –探针，其理想工作浓度为342ng/ml(0.342ng/μl)。 （2）预杂交后以2×SSC漂洗
给予该实验最大信噪比，因为背景着色度高低与探针浓度有关。最佳探针浓度是最低探针浓度达到靶核酸的最大饱和结合度为目的。探针浓度按其种类而略有不同，放射性标记cRNA探针的浓度为0.5 ng/μl，而非放射性标记cRNA探针的浓度1.0 ng/μl 。杂交液的量要适当，每张切片以30-50 μl为宜。保持杂交液不流失的关键是，载玻片的清洁处理必须彻底，应用杂交罩等也很必要。3. 杂交的温度和时间 设置和调整杂交温度是RNA原位杂交的重要环节。杂交温度应低于解链或融解温度（melting
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