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- 2025年12月16日
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详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌
- 库存：
44
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
5次
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌详细介绍：
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
小鼠apelin 12(AP12)ELISA试剂盒 ，英文名： AP12 ELISA Kit
裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA检测试剂盒NudeMouseProteinPhosphatase,PPELISAKit 96T/48T
人CD3分子(CD3)免疫试剂盒 Human Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit
英文名称MouseEpidermalGrowthFactorReceptorELISAkit小鼠的表皮细胞生长因子受体EGFRELISAkit规格：96T/48T
冰冻切片神经元胞浆硫素(THIONINE)染色试剂盒50次
RatB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA试剂盒大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪食欲素受体(OXR)免疫试剂盒 Pig Orexin receptor,OXR ELISA Kit
Humanintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanMacrophageInflammatoryProtein-1β,MIP-1βELISA试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织腺苷酸激酶(Adenylatekinase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
HumanhepatitisBvirussurfaceantigen，HBsAgELISAKit人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒 ，英文名： Casp-9 ELISA Kit
Rabbit major histocompatibility complex class I (MHC I and /RLA I) ELISA Kit 兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA试剂盒
东方体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMMP-4(Humanmatrixmetalloproteinase4)ELISAKit人基质金属蛋白酶4规格：48T/96T
体液基质金属蛋白酶(MMP-13)活性比色法定量检测试剂盒20次(10样本)
ELISAKitVA犬维生素A规格：48T/96T
EPHB1重组食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His 标签) Protein
IL-7Ra/CD127 peptide 白细胞介素-7受体a抗原 0.5mgIL-7Ra/CD127 peptide 白细胞介素-7受体a抗原
PLTP重组人 PLTP 蛋白 (His 标签) Protein
CRIP2 Protein Human 重组人 CRIP2 蛋白 (His & GST 标签)
TNFRSF1A Protein Mouse 重组小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 标签)
IL-7Ra/CD127 peptide 白细胞介素-7受体a抗原 0.5mgIL-7Ra/CD127 peptide 白细胞介素-7受体a抗原
CRIP2 Protein Human 重组人 CRIP2 蛋白 (His & GST 标签)
EPHB1重组食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His 标签) Protein
TNFRSF1A Protein Mouse 重组小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 标签)
PLTP重组人 PLTP 蛋白 (His 标签) Protein
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌NP Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 标签)
粒细胞集落刺激因子(GCSF)重组蛋白 Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF)
CD200重组人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
PSMA3重组人 PSMA3 / Proteasome 20S alpha 3 蛋白 (His 标签) Protein
CPB2 Protein Human 重组人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 (His 标签)
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌详细介绍：
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
小鼠apelin 12(AP12)ELISA试剂盒 ，英文名： AP12 ELISA Kit
裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA检测试剂盒NudeMouseProteinPhosphatase,PPELISAKit 96T/48T
人CD3分子(CD3)免疫试剂盒 Human Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit
英文名称MouseEpidermalGrowthFactorReceptorELISAkit小鼠的表皮细胞生长因子受体EGFRELISAkit规格：96T/48T
冰冻切片神经元胞浆硫素(THIONINE)染色试剂盒50次
RatB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA试剂盒大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪食欲素受体(OXR)免疫试剂盒 Pig Orexin receptor,OXR ELISA Kit
Humanintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanMacrophageInflammatoryProtein-1β,MIP-1βELISA试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织腺苷酸激酶(Adenylatekinase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
HumanhepatitisBvirussurfaceantigen，HBsAgELISAKit人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒 ，英文名： Casp-9 ELISA Kit
Rabbit major histocompatibility complex class I (MHC I and /RLA I) ELISA Kit 兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA试剂盒
东方体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMMP-4(Humanmatrixmetalloproteinase4)ELISAKit人基质金属蛋白酶4规格：48T/96T
体液基质金属蛋白酶(MMP-13)活性比色法定量检测试剂盒20次(10样本)
ELISAKitVA犬维生素A规格：48T/96T
EPHB1重组食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His 标签) Protein
IL-7Ra/CD127 peptide 白细胞介素-7受体a抗原 0.5mgIL-7Ra/CD127 peptide 白细胞介素-7受体a抗原
PLTP重组人 PLTP 蛋白 (His 标签) Protein
CRIP2 Protein Human 重组人 CRIP2 蛋白 (His & GST 标签)
TNFRSF1A Protein Mouse 重组小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 标签)
IL-7Ra/CD127 peptide 白细胞介素-7受体a抗原 0.5mgIL-7Ra/CD127 peptide 白细胞介素-7受体a抗原
CRIP2 Protein Human 重组人 CRIP2 蛋白 (His & GST 标签)
EPHB1重组食蟹猴 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His 标签) Protein
TNFRSF1A Protein Mouse 重组小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 标签)
PLTP重组人 PLTP 蛋白 (His 标签) Protein
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌NP Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 标签)
粒细胞集落刺激因子(GCSF)重组蛋白 Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF)
CD200重组人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
PSMA3重组人 PSMA3 / Proteasome 20S alpha 3 蛋白 (His 标签) Protein
CPB2 Protein Human 重组人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 (His 标签)
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次品牌注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
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文献和实验相关实验
一、原理淋巴细胞在有丝分裂原PHA、ConA 等的刺激下，产生增殖反应，DNA和RNA合成明显增加，如在培养液中加入3H－胸腺嘧啶核苷（3H-TdR），则可被转化中的细胞摄入。测定标记淋巴细胞的放射强度可反映淋巴细胞增殖的程度。二、仪器和材料RPMI-1640 细胞培养液、小牛血清、2-巯基乙醇（2-ME）、青霉素、链霉素、刀豆蛋白A（ConA）、Hank's液、PBS缓冲液（pH7.2-7.4）、3H-TdR、闪烁液[2，5-二苯基恶唑（PPO）0.5g、1，4-双-（5-苯基恶唑基）-苯
，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板
实验原理 混合淋巴细胞培养或称混合淋巴细胞反应（MLR）是将二个无关个体的淋巴细胞混合在一起培养，由于二者的淋巴细胞膜上的组织相容性抗原不同，可互相刺激，导致对方的淋巴细胞分裂增殖和转化。转化的淋巴母细胞表现为细胞体积增大，核内DNA和胞浆内RNA合成增加等。可通过形态学方法计数转化的淋巴细胞百分数，也可通过测定激活的淋巴细胞摄取DNA合成的前体-3H标记的胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）掺入量的多少来判定。同位素标记法较为客观，重复
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