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- 2025年12月16日
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详见说明书
- 英文名：
PCR 法 DNA 探针生物素标记试剂盒 5次上海直销
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39
- 供应商：
上海谷研
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
PCR 法 DNA 探针生物素标记试剂盒 5次上海直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
PCR 法 DNA 探针生物素标记试剂盒 5次上海直销详细介绍：
PCR 法 DNA 探针生物素标记试剂盒 5次上海直销试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
PCR 法 DNA 探针生物素标记试剂盒 5次上海直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-10 ELISA Kit
马β内啡肽(β-EP)ELISA检测试剂盒horseBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 96T/48T
人12-脂氧化酶/脂加氧酶(LOX-12)免疫试剂盒 Human 12-lipoxygenase,LOX-12 ELISA Kit
英文名称MouseCD23ELISAKit小鼠CD23规格：96T/48T
冰冻切片组织蛋白酶L(CATHEPSINL)活性原位荧光染色检测试剂盒20次
RatEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISA试剂盒大鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪生长激素受体(GHR)免疫试剂盒 Pig growth hormone receptor,GHR ELISA Kit
HumanInterleukin17,IL-17ELISAKit 人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISA试剂盒人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒20次
HumanHeparanase，HPAELISAKit人乙酰肝素酶(HPA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠归巢关联细胞黏附分子(HCAM)ELISA试剂盒 ，英文名： HCAM ELISA Kit
28S anti ribosomal antibody (28S rRNP) ELISA Kit 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)ELISA试剂盒
RatandrogenElISAKit 大鼠雄激素(androgen)ElISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforENA-78/CXCL5ELISAKit大鼠上皮中性粒细胞活化肽78规格：48T/96T
细胞镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次
RatLactateDehydrogenase,LDHELISAKit大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
PVRL2重组人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签) Protein
黏病毒耐药蛋白1(MX1)重组蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)
IFNA8重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 标签) Protein
CRABP2 Protein Human 重组人 CRABP2 蛋白 (His 标签)
HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
黏病毒耐药蛋白1(MX1)重组蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)
CRABP2 Protein Human 重组人 CRABP2 蛋白 (His 标签)
PVRL2重组人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签) Protein
HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
IFNA8重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 标签) Protein
PCR 法 DNA 探针生物素标记试剂盒 5次上海直销NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD)
果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)重组蛋白 Recombinant Aldolase A, Fructose Bisphosphate (ALDOA)
CREG1重组小鼠 CREG / CREG1 蛋白 (Fc 标签) Protein
KCT2重组人 KCT2 / C5orf15 蛋白 (His 标签) Protein
STXBP1 Protein Human 重组人 STXBP1 / UNC18A 蛋白 (His & GST 标签)
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文献和实验一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
为探针进行杂交，所得X光片成像结果如图2右侧所示。成像斑点清晰，三张重复膜的结果一致，被检转基因植株全为阳性，阴性对照处未检出杂交信号，阳性对照明显。 3、讨论 PCR的方法用于检测转基因植物非常简便，但是其高灵敏度的特点容易导致假阳性结果，须经PCR产物克隆测序最终确认，如果用于鉴定大批量的转基因植物将会相当的费时费力。为此我们借助芯片点样仪样品量少、操作方便、重复性好等优点，采用快速、安全的生物素标记探针杂交法对转基因植物的PCR产物进行鉴定。为保证结果的真实性，一方面将PCR
。 4、优点：可以去除任何来源的污染；UNG处理可以和PCR扩增在同一个反应管内进行；由于扩增产物中有大量dU存在，可彻底消除污染源。 5、需注意的是掺入dUTP的DNA不应对产物的任何操作有影响，在进行PCR产物克隆时，应该转化UNG-（UNG缺陷）大肠杆菌受体菌，否则转化产物会被受体菌UNG消化掉。 （四）固相捕获法 用于去除标本中污染的核酸和杂质，原理如下：1、用一生物素标记的单链RNA探针与待扩核酸杂交，杂交区域是非扩增区；2、用包被链霉亲和素的固相载体来捕获带有生物素探针的杂交核酸
PCR-SSCP分析的基本程序为：首先PCR扩增特定靶序列，然后将扩增产物变性为单链，进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。在不含变性剂的中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，DNA单链的迁移率除与DNA链的长短有关外，更主要的是取决于DNA单链所形成的构象。在非变性条件下，DNA单链可自身折叠形成具有一定空间结构的构象。这种构象由DNA单链碱基决定，其稳定性靠分子内局部顺序的相互作用（主要为氢键）来维持。相同长度的DNA单链其顺序不同，甚至单个碱基不同，所形成的构象不同，电泳迁移率也不同。PCR产物变性
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