- 询价
- 上海谷研
- 进口／国产
- ＧＯＹ-0417
- 2025年12月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
海量 PCR 片段纯化试剂盒5次说明书
- 库存：
26
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
5次
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
海量 PCR 片段纯化试剂盒5次说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
海量 PCR 片段纯化试剂盒5次说明书详细介绍：
海量 PCR 片段纯化试剂盒5次说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
海量 PCR 片段纯化试剂盒5次说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
小鼠中间α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)ELISA试剂盒 ，英文名： ITIH5 ELISA Kit
犬白介素18(IL-18)ELISA检测试剂盒CanineInterleukin18,IL-18ELISAKIT 96T/48T
犬热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒 Canine Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA Kit
英文名称humanf-β-HCGELISAKIT人游离β绒毛膜促性腺激素(f-β-HCG)规格：96T/48T
创伤弧菌(Vibriovulnificus)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20次
Rathepaticlipase,HLELISA试剂盒大鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)免疫试剂盒 Mouse oxidized lowdensity lipoprotein antibody,OLAb ELISA Kit
汉坦病毒通用型(HTV-U)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 48T
HumanProteinuria,UPELISA试剂盒人尿蛋白(UP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitF-TESTO小鼠游离睾同规格：48T/96T
HumanCollagen-likeBioproteinⅡ，HCBⅡELISAKit人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠亨廷顿蛋白(HTT)ELISA试剂盒 ，英文名： HTT ELISA Kit
Rat 26S proteasome (26S PSM) ELISA Kit 大鼠26S蛋白酶体(26S PSM)ELISA试剂盒
RatcytochromeP450,CYP450ELISAKit 大鼠细胞色素P450(CYP450)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforERELISAKit大鼠雌二醇受体规格：48T/96T
细胞磷酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKit大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CES5A重组小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白 (His 标签) Protein
BCHE(butyrylcholinesterase 0.5mgBCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰胆碱脂酶抗原(C端)
ENTPD5重组人 ENTPD5 蛋白 (His 标签) Protein
CLEC3B Protein Human 重组人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 (His 标签)
COL4A3 Protein Rat 重组大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 标签)
BCHE(butyrylcholinesterase 0.5mgBCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰胆碱脂酶抗原(C端)
CLEC3B Protein Human 重组人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 (His 标签)
CES5A重组小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白 (His 标签) Protein
COL4A3 Protein Rat 重组大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 标签)
ENTPD5重组人 ENTPD5 蛋白 (His 标签) Protein
海量 PCR 片段纯化试剂盒5次说明书PDCD1 Protein Human 重组人 PD1 / PDCD1 蛋白 (His & Fc 标签)
SNAP-25 (synaptosomal-associated protein 25 0.5mgSNAP-25 (synaptosomal-associated protein 25) 突触相关膜蛋白25抗原
TNFAIP8重组人 TNFAIP8 蛋白 (His 标签) Protein
ACVR1B重组人 ALK4 / ACVR1B 蛋白 (His 标签) Protein
MUC1 Protein Human 重组人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 标签)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
一、实验原理 聚合酶链式反应（PCR）是模拟体内DNA复制条件在体外酶促合成特异DNA片段的循环反应，可使目的DNA片段得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置于高温（约93℃~95℃）下使之变性解链；人工合成的两个寡核苷酸引物在低温（约50℃~70℃）下分别与目的DNA片段两侧的互补序列复性结合；引物在DNA聚合酶作用（约70℃~75℃）下沿模板按5’→3’方向延伸，合成目的DNA片段的新互补链。如此经过n个周期，理论上扩增2n倍，一般PCR经30~40周期后可获得百万
【转帖】Nature Biotech最新文章 我们如何应对海量的基因信息
我们将如何应对海量的基因信息 新一代测序技术带给人们大量遗传信息的同时，却成为限制其广泛应用的一个障碍。 1980年，英国生物化学家Frederick Sanger与美国生物化学家Walter Gilbert建立了DNA测序技术并获得诺贝尔化学奖，至今已有近三十年了。在这三十年，DNA测序技术取得了令人瞩目的进展。目前已进入市场的循环阵列测序平台采用的是与Sanger生物化学测序方法完全不同的原理。在过去几年，应用极为广泛的毛细管电泳测序法采用的则是多线并行阵列格式，它运用尖端的荧
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
