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- 2026年01月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
超螺旋 DNA 分子量标准100uL品牌
- 库存：
50
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
100uL
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
超螺旋 DNA 分子量标准100uL品牌公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
超螺旋 DNA 分子量标准100uL品牌详细介绍：
超螺旋 DNA 分子量标准100uL品牌试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
超螺旋 DNA 分子量标准100uL品牌操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员10A(TNFRSF10A)ELISA试剂盒 ，英文名： TNFRSF10A ELISA Kit
犬前列腺特异性抗原(PSA)ELISA检测试剂盒Canineprostatespecificantigen,PSAELISAKit 96T/48T
犬生长激素(GH)免疫试剂盒 Dog growth hormone,GH ELISA Kit
英文名称Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2ELISAKit人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
沉淀法去内毒素试剂盒20次
Ratheatshockprotein40,hSP-40ELISA试剂盒大鼠热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪降钙素原(PCT)免疫试剂盒 Pig Procalcitonin,PCT ELISA Kit
HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkit 人血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanMousemyeloperoxidase-antineutrophilcytoplasmicantibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISA试剂盒人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织硬脂酰辅酶A脱氢酶(STEAROYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒20次
Humanglucoprotein130，gp130ELISAKit人糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠坏死因子β(TNF-β)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)免疫试剂盒 Human VEGFR-3/Flt-4 ELISA Kit
人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)ELISA试剂盒 ，英文名： PR3 Ab-IgG ELISA Kit
RatInterleukin32,IL-32ELISA试剂盒大鼠白介素32(IL-32)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanglutamicaciddecarboxylase,GADELISA试剂盒人谷氨酸脱羧酶(GAD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanIPO-38ELISAKit人IPO-38蛋白(IPO38)ELISA试剂盒规格：96T/48T
BACE1重组人 BACE1 / ASP2 蛋白 (Fc 标签) Protein
角蛋白2(KRT2)重组蛋白 Recombinant Keratin 2 (KRT2)
GAL重组人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 标签) Protein
CHL1 Protein Human 重组人 CHL-1 蛋白 (His 标签)
HA Protein H5N8 重组甲型流感 H5N8 (A/turkey/Ireland/1378/1983) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 His 标签)
角蛋白2(KRT2)重组蛋白 Recombinant Keratin 2 (KRT2)
CHL1 Protein Human 重组人 CHL-1 蛋白 (His 标签)
BACE1重组人 BACE1 / ASP2 蛋白 (Fc 标签) Protein
HA Protein H5N8 重组甲型流感 H5N8 (A/turkey/Ireland/1378/1983) 血凝素 (Hemagglutinin) 蛋白 His 标签)
GAL重组人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 标签) Protein
超螺旋 DNA 分子量标准100uL品牌PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)
Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3 0.5mgSocs 3 (suppressor of cytokine signaling 3) 细胞因子信号传导抑制蛋白3抗原
PPIL2重组人 PPIL2 蛋白 (aa 280-457, His 标签) Protein
B4GALT1重组人 B4GALT1 / GGTB2 蛋白 (His 标签) Protein
CPVL Protein Human 重组人 CPVL / Carboxypeptidase 蛋白 (His 标签)
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文献和实验佚名 双螺旋DNA进一步扭曲盘绕则形成其三级结构，超螺旋是DNA三级结构的主要形式。自从1965年Vinograd等人发现多瘤病毒的环形DNA的超螺旋以来，现已知道绝大多数原核生物都是共价封闭环(covalently closed circle,CCC)分子，这种双螺旋环状分子再度螺旋化成为超螺旋结构(superhelix或supercoil)，如图15-11
E.coli 的 DNA 的总长度是其细胞长度的 100 倍，那么它的 DNA 怎样包装成类核（ mucleoid ）呢？原来其 DNA 存在着超螺旋。 1963 年 Jevome Vinogred 在离心分离多瘤病毒（ polyoma virus ）的环状 DNA 时，原以为在离心管中只会出现一条带，结果出现了两条带，他认为一条可能是松驰型 DNA ，另一条可能是超螺旋 DNA ，从而发现了 DNA 的超螺旋。双螺旋进一步卷曲就会形成三级结构——
沉淀超螺旋质粒 DNA 的浓度为 2.0 g/L，由 NaCl 对不同沉淀的溶解能力，确定溶解沉淀的最优盐浓度为 0.75 mol/L. 用此方法得到的超螺旋质粒 DNA 的纯度达 90% 以上，收率为 78.94%. RNA、蛋白质残量以及内毒素均符合药品质量标准要求. CTAB 对质粒 DNA 的沉淀效果与质粒 DNA 的初始浓度有关，并且超螺旋质粒 DNA 浓度的降低与 CTAB 的添加量呈一定的线性关系. 超螺旋质粒的分子量 越小越不易被分离，并且结构特性比分子量在分离过程中更据主导
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