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- ＧＯＹ-0389
- 2025年12月29日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次说明书
- 库存：
39
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50 次
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次说明书特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次说明书公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次说明书操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠转化受体电位阳离子通道亚家族V成员1(TRPV1)ELISA试剂盒 ，英文名： TRPV1 ELISA Kit
犬血栓素B2(TXB2)ELISA检测试剂盒CanineThromboxaneB2,TX-B2ELISAKit 96T/48T
犬心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫试剂盒 Canine Cardiac Troponin Ⅰ,cTn-Ⅰ ELISA kit
英文名称HumanHistoneDeacetylaseELISAKit人组织蛋白去乙酰化酶(HD)规格：96T/48T
超声化鲑鱼精单链DNA10毫升
RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA试剂盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)免疫试剂盒 Pig creatine kinase MB isoenzyme,CK-MB ELISA kit
Humanplacentagrowthfactor,PLGFELISAkit 人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChRELISA试剂盒人受体(M-AChR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织脂蛋白相关磷脂酶A2(LPPLA2)活性比色法定量检测试剂盒20次
HumanGliadinIgAELISAKit人麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人血管生成素4(ANG-4)免疫试剂盒 Human Angiopoietin 4 ELISA Kit
人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)ELISA试剂盒 ，英文名： SLA ELISA Kit
RatInterleukin1β,IL-1βELISA试剂盒大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanglucoseoxidase,GODELISA试剂盒人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humaninterleukinreceptorassociatedkinase,IRAKELISAKit人白介素受体相关激酶(IRAK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA重组甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
SCF (Stem Cell Factor 0.5mgSCF (Stem Cell Factor) 干细胞生长因子抗原
REG4重组人 REG4 / RELP / GISP 蛋白 (His 标签) Protein
CGA Protein Human 重组人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 (Fc 标签)
IL1RL1 Protein Human 重组人 IL1RL1 / DER4 蛋白 (Fc 标签)
SCF (Stem Cell Factor 0.5mgSCF (Stem Cell Factor) 干细胞生长因子抗原
CGA Protein Human 重组人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 (Fc 标签)
HA重组甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
IL1RL1 Protein Human 重组人 IL1RL1 / DER4 蛋白 (Fc 标签)
REG4重组人 REG4 / RELP / GISP 蛋白 (His 标签) Protein
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次说明书PDPN Protein Mouse 重组小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白 (His & Fc 标签)
CK2(casein kinase 2 0.5mgCK2(casein kinase 2) 细胞角蛋白2抗原
AHSG重组小鼠 Fetuin-A / AHSG 蛋白 (His 标签) Protein
ENO1重组人 ENO1 / Enolase 1 / alpha-enolase 蛋白 (His 标签) Protein
PTPRA Protein Human 重组人 PTPRA / PTPalpha 蛋白 (aa 174-793, His & GST 标签)
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次说明书试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
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文献和实验水平定量。Cellavista分析软件统计转染后24h、48h和72h后的转染效率百分数(以X-tremeGENE 9 Transfection Reagent转染24h后获得的值进行标准化)。 总结 X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent在Hela细胞系的检测实验上，表现出低细胞毒性和高DNA转染效率。xCELLigence RTCA MP也是理想的适合实时检测试剂特异性效应的仪器。 材料和方法 细胞
)。 图5：GFP表达水平定量。Cellavista分析软件统计转染后24h、48h和72h后的转染效率百分数(以X-tremeGENE 9 Transfection Reagent转染24h后获得的值进行标准化)。 总结 X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent在Hela细胞系的检测实验上，表现出低细胞毒性和高DNA转染效率。xCELLigence RTCA MP也是理想的适合实时检测试剂特异性效应的仪器
细胞中DNA ladder的形成。1. 大分子染色体DNA片段的测定细胞凋亡的早期，染色体断裂成为50~300kbp长的DNA大片段。所有超过一定分子量大小的双链DNA分子在琼脂糖凝胶中的迁移速度相同。线性DNA的双螺旋半径超过凝胶半径时，即达到分辨力的极限。此时凝胶不再按分子量的大小来筛分DNA,DNA像通过弯管一样，以其一端指向电场一极而通过凝胶，这种迁移模式称之为“爬行”.因此，细胞凋亡早期产生的50~300kbp长的DNA大片段不能用普通的琼脂糖凝胶电泳来分离。通常采用脉冲电泳技术可圆满地解决
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