- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 125-8000pg/mL
- 中国，美国，德国
- IC-uPAR-b
- 2025年12月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
125-8000pg/mL
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Bos taurus; Bovine Cattle
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
科研名称：uPAR试剂盒
英文学名：Bovine Plasminogen Activator, Urokinase Receptor (uPAR) ELISA Kit
包装规格：48T、96T。
检测范围：125-8000pg/mL
灵敏度 32pg/mL
保存条件：2-8℃(频繁使用时)；-20℃(较长时间不用时)。
优点：灵敏性高、特异性强、重复性好.
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
uPAR试剂盒造成测试内CV(变异系数)过高主要有以下几点原因：
1)在洗涤或吸取移液时，刮擦到板孔内部引起包被的抗体脱落。
注意在洗涤包被板或吸移标准品和样品时不要刮擦到板孔内表面。
2)在剥除包被板覆盖物时造成孔与孔间的交叉污染。
在每次孵育完成时，一定要小心地剥除包被板覆盖物，以免孔与孔间的交叉污染。
3)样品不均一
确保所测试样品是均一的，在加入包被板前要混匀。
4)边缘效应
在孵育时要封好包被板，并尽可能在100 rpm的振荡器上孵育。
5)移液器没有正确校准。
6)在实验时，要确保移液器经过正确校准。
uPAR试剂盒双抗体夹心法的简要操作步骤为：
1）先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面；
2）再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物；
3）加酶标抗抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）；
4）加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
竞争法的简要操作步骤：
1）先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面；
2）加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗原混合物,同时做只加酶标抗原的对照组；
3）加入酶促反应底物，发生显色反应，对比实验组及对照组的显色差异，计算未知抗原的量。
uPAR试剂盒间接法的简要操作步骤：
1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
3）加酶标抗抗体；
4）加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
uPAR试剂盒竞争法的简要操作步骤：
1）先加入特异性抗原，使抗原固定结合于载体表面；
2）加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗体混合物，并做只加酶标抗体的对照组；
3）加入酶促反应底物，发生显色反应，对比实验组及对照组的显色差异，计算未知抗体的量。
捕获法测抗体的简要操作步骤：
1）特异性捕获抗体的包被，先把能特异性结合待测抗原的抗体固定于固相载体表面；
2）加入待测样品，通过固定在载体表面的针对该抗原的抗体固定于载体表面；
3）加入特异性抗原以及针对该特异性抗原的酶标抗体；
4）加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
uPAR试剂盒必须遵守以下3个核心原理：1）抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性；2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用，常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还能催化酶促反应，显示出生物放大作用。
YB-TGFb3-g 山羊转化生长因子β3(TGFβ3) ELISA Kit Goat Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3) ELISA Kit Capra hircus; Caprine Goat 93.75-6000pg/mL 23.4pg/mL sandwich 96T/48T 991.2/693.9 12 months
YB-TGFb3-Gu 豚鼠转化生长因子β3(TGFβ3) ELISA Kit Guinea pig Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3) ELISA Kit Cavia Guinea pig 31.25-2000pg/mL 7.6pg/mL sandwich 96T/48T 920/644 12 months
YB-TGFb3-Hu 人转化生长因子β3(TGFβ3) ELISA Kit Human Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3) ELISA Kit Homo sapiens human 78.125-5000pg/mL 3.4pg/mL sandwich 96T/48T 801.3/560.9 12 months
YB-TGFb3-Mu 小鼠转化生长因子β3(TGFβ3) ELISA Kit Mouse Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3) ELISA Kit Mus musculus mouse 15.625-1000pg/mL 6.3pg/mL sandwich 96T/48T 825/577.5 12 months
YB-TGFb3-p
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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